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J-GLOBAL ID：202303017769259215

ペプチドもしくはその薬学的に許容される塩、またはそれらのプロドラッグ

Inventor： 林 良雄 ,  高山 健太郎 ,  宮里 幹也 ,  寒川 賢治 ,  森 健二 ,  山本 昌 ,  坂根 稔康
Applicant, Patent owner： 学校法人東京薬科大学 ,  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
Agent (1)： 八田国際特許業務法人
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：8001651
Patent number：7201967
Application date： Jan. 19, 2018
Claim (excerpt)：

【請求項1】 以下の式(1)で表され、2型ニューロメジンU受容体の選択的アゴニスト活性を有する、ペプチドまたはその薬学的に許容される塩: 上記式(1)において、 X0は、3-シクロヘキシルアラニン残基、または欠損であり; X1は、Leu、Val、Ile、Thr、Asn、Gln、ノルバリン、イソバリン、ノルロイシン、2-シクロヘキシルグリシン、3-シクロヘキシルアラニン、2,4-ジアミノブタン酸、および2-アミノ酪酸からなる群から選択されるアミノ酸残基であり; X2は、Leu、Val、Ile、ノルバリン、イソバリン、ノルロイシンおよび2-シクロヘキシルグリシンからなる群から選択されるアミノ酸残基であり; X3は、2,4-ジアミノブタン酸残基であり; X4は、Pro残基またはホモプロリン残基であり; X5は、Arg残基であり; X6は、Asn残基であり; Z1は、水素原子またはR1-(R2)n-CO-であり;R1は、水素原子もしくはヒドロキシ基であり、または置換もしくは非置換の、鎖式炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基もしくは複素環式基であり;R2は、アルキレン基、オキシアルキレン基またはアルキレンオキシ基であり;nは、0または1であり; Z2は、アミノ基、水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、炭化水素基またはポリアルキレングリコール基である。

IPC (16)：

C07K 7/06 ( 200 6.01) ,  A61K 38/08 ( 201 9.01) ,  A61P 3/04 ( 200 6.01) ,  A61P 3/10 ( 200 6.01) ,  A61P 3/00 ( 200 6.01) ,  A61P 5/06 ( 200 6.01) ,  A61P 5/08 ( 200 6.01) ,  A61P 25/16 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 15/08 ( 200 6.01) ,  A61P 15/00 ( 200 6.01) ,  A61P 15/10 ( 200 6.01) ,  A61P 35/02 ( 200 6.01) ,  A61P 21/00 ( 200 6.01) ,  A61P 9/00 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01)

FI (16)：

C07K 7/06 ZNA ,  A61K 38/08 ,  A61P 3/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/00 ,  A61P 5/06 ,  A61P 5/08 ,  A61P 25/16 ,  A61P 35/00 ,  A61P 15/08 ,  A61P 15/00 ,  A61P 15/10 ,  A61P 35/02 ,  A61P 21/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 43/00 111