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J-GLOBAL ID:201502207398760500   整理番号:15A0942728

無置換ナフタレンの空洞促進Diels-Alder反応 空洞縮小による反応性の微調整

Cavity-promoted Diels-Alder Reactions of Unsubstituted Naphthalene: Fine Reactivity Tuning by Cavity Shrinkage
著者 (3件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 1095-1097 (J-STAGE)  発行年: 2015年 
JST資料番号: S0742A  ISSN: 0366-7022  CODEN: CMLTAG  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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配位ケージの空洞容積の微調整により,芳香族化合物のDiels-Alder反応性が高められた。無置換ナフタレンでもN-tert-ブチルマレイミドとのDiels-Alder反応を完全に制御されたsyn-選択性で受けることができた。標準及び縮小空洞をもつM6L4ケージはこの反応に逆効果であった。前者は大きいDiels-Alder基質に有利であったが,後者は小さいものに有利であった。(翻訳著者抄録)
シソーラス用語:
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分類 (2件):
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付加反応,脱離反応  ,  白金族元素の錯体 
物質索引 (12件):
物質索引
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引用文献 (30件):
  • 1) a) J. Rebek, Jr., Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 2068.
  •  b) D. M. Vriezema, M. C. Aragonès, J. A. A. W. Elemans, J. J. L. M. Cornelissen, A. E. Rowan, R. J. M. Nolte, Chem. Rev. 2005, 105, 1445.
  •  c) S. J. Lee, J. T. Hupp, Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1710.
  •  d) T. S. Koblenz, J. Wassenaar, J. N. H. Reek, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 247.
  •  e) M. Yoshizawa, J. K. Klosterman, M. Fujita, Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3418.
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