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J-GLOBAL ID:201502207528209223   整理番号:15A1165355

9-デシン-1-オール,9-デセン-1-オール及び9-デカン-1-オールを補うことによる緑色硫黄光合成細菌における集光性バクテリオクロロフィルでのファルネシル鎖のエステル化の改良

Modification of the esterifying farnesyl chain in light-harvesting bacteriochlorophylls in green sulfur photosynthetic bacteria by supplementation of 9-decyn-1-ol, 9-decen-1-ol, and decan-1-ol
著者 (6件):
資料名:
巻: 313  ページ: 44-51  発行年: 2015年12月01日 
JST資料番号: D0721B  ISSN: 1010-6030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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緑色硫黄光合成細菌Chlorobaculum(Cba.) tepidum及びCba. limnaeumを9-デシン-1-オール,9-デセン-1-オール及び9-デカン-1-オールを補うことによって2種の方法で培養し,エステル化鎖の末端に(不)飽和結合を有する非天然クロロゾームバクテリオクロロフィル(BChl)色素を生合成した。Cba. tepidumに24時間ごとに外因性アルコールのアセトン溶液を加えること(方法Aと名づける)によって,in vivoでアルコールでエステル化した非天然BChl類を成功裏に作製した。Cba. tepidum中の全BChl c類に対する,9-デシン-1-オール,9-デセン-1-オール,及び9-デカン-1-オールでエステル化した非天然BChl c類の比は互いにそれ程の差はなく,外因性アルコール末端の不飽和成分はBChl cシンターゼの触媒作用によるBChl c生合成の最終的反応にほとんど影響を与えないことが分かった。最初に9-デシン-1-オール及び9-デセン-1-オールを含んでいた培養液で成長した(方法Bと名づける)Cba.tepidumもまた,これらのアルコールによってエステル化した集積BChl c類を蓄積した。そして最終的濃度においては非天然BChl c類の相対比は方法Aで得られたそれぞれの場合と類似していた。対照的に,Cba. limnaeumは3種の外因性アルコールによってエステル化したBChl eを合成することはなかった。生合成反応によってBChl cのエステル化成分に不飽和結合を導入することは,色素相互作用の検討,クロロゾームの生合成の構造的プローブ,またバイオ直交型変性の骨格として有用であるものと思われる。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (5件):
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非遷移金属元素の錯体  ,  付加反応,脱離反応  ,  八員環以上の複素環化合物  ,  光合成  ,  微生物学(ウイルス以外)一般 
物質索引 (10件):
物質索引
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