文献

J-GLOBAL ID：201702221066163768   整理番号：17A0627032

中度の非抱合型高ビリルビン血症を呈した同時遺伝性球状赤血球症を伴うGilbert症候群

Gilbert Syndrome with Concomitant Hereditary Spherocytosis Presenting with Moderate Unconjugated Hyperbilirubinemia

著者 (10件)： Aiso Mitsuhiko (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Japan) ,  Yagi Minami (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Japan) ,  Tanaka Atsushi (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Japan) ,  Miura Kotaro (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Japan) ,  Miura Ryo (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Japan) ,  Arizumi Toshihiko (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Japan) ,  Takamori Yoriyuki (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Japan) ,  Nakahara Sayuri (Department of Pediatrics, Shiga University of Medical Science, Japan) ,  Maruo Yoshihiro (Department of Pediatrics, Shiga University of Medical Science, Japan) ,  Takikawa Hajime (Department of Medicine, Teikyo University School of Medicine, Japan)
資料名： Internal Medicine (Web)  (Internal Medicine (Web))
巻： 56  号： 6  ページ： 661-664(J-STAGE)  発行年： 2017年 
JST資料番号： U0033A  ISSN： 1349-7235  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,同時遺伝性球状赤血球症を伴うGilbert症候群の...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *Gilbert症候群 ,...

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著者キーワード (4件)： Gilbert syndrome ,  UGT1A1 ,  hereditary spherocytosis ,  unconjugated hyperbilirubinemia

分類 (3件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

引用文献 (14件)：

• 1. Maruo Y, Ohta S. Gilbert syndrome and blood diseases. Jpn J Pediatr Hematol 18: 601-608, 2004.
• 2. Bosma PJ, Chowdhury JR, Bakker C, et al. The genetic basis of the reduced expression of bilirubin UDP-glucuronosyltransferase 1 in Gilbert's syndrome. N Engl J Med 333: 1171-1175, 1995.
• 3. Usuki K. Hemolytic anemia;Diagnosis and treatment. Nihon Naika Gakkai Zasshi 104: 1389-1396, 2015 (in Japanese).
• 4. Sato H, Adachi Y, Koiwai O. The genetic basis of Gilbert's syndrome. Lancet 347: 557-558, 1996.
• 5. Maruo Y, D'Addario C, Mori A, et al. Two linked polymorphic mutations (A(TA)7TAA and T-3279G) of UGT1A1 as the principal cause of Gilbert syndrome. Hum Genet 115: 525-526, 2004.

タイトルに関連する用語 (3件)： 抱合型高ビリルビン血症 ,  遺伝性球状赤血球症 ,  Gilbert症候群