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J-GLOBAL ID：201702253906773466   整理番号：17A0071781

クルクミンが大腸炎マウスの脾臓樹状細胞表面共刺激分子発現に与える影響【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件)： Liu Duanyong (江西中医薬大学科技学院) ,  Xu Rong (江西中医薬大学研究生院) ,  Huang Minfang (江西中医薬大学研究生院) ,  Wang Xin (江西中医薬大学研究生院) ,  Zou Yong (江西中医薬大学研究生院) ,  Yue Haiyang (江西中医薬大学研究生院) ,  Zhao Haimei (江西中医薬大学生命科学院方剤教研室)
資料名： Zhongchengyao  (Zhongchengyao)
巻： 38  号： 9  ページ： 2039-2041  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2756A  ISSN： 1001-1528  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】大腸炎マウスの脾臓樹状細胞の共刺激分子発現に及ぼすクルクミンの調節効果を研究する。方法:C57マウス40匹(雄性)、三(TNBS)/エタノール法により大腸炎マウスモデルを作製し、ランダムに正常群、クルクミン群、及び群に分け、7日間投与し、マウス脾臓を採取し、樹状細胞(DC)を分離した。CD28/B7,CD40/CD40L,OX40/OX40L,およびRANK/RANKLの発現を,フローサイトメトリーによって検出した。【結果】正常群と比較して,モデル群のCD28/B7,CD40/CD40L,OX40L(CD252)およびRANK/RANKLの発現は有意に増加したが,OX40(CD134)の発現は減少した。モデル群と比較して,クルクミン治療群および及び群のCD28/B7,CD40/CD40L,OX40LおよびRANK/RANKLの発現は有意に減少した(P<0.01またはP<0.05)。クルクミン治療群のOX40の発現は明らかに上昇した。結論:クルクミンは結腸炎マウスの脾臓樹状細胞表面の共刺激分子の発現を効果的に制御することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *樹状細胞 ,  RANKL ,  治療法 ,  *大腸炎 ,  結腸炎 ,  フローサイトメトリー ,  *脾臓 ,  投与 ,  ジエン ,  フェノール類 ,  フェノールエーテル ,  エノン ,  ジケトン
準シソーラス用語： CD134抗原 ,  NF-κB活性化受容体 ,  マウスモデル ,  *共刺激分子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E)

物質索引 (1件)： クルクミン

タイトルに関連する用語 (7件)： クルクミン ,  大腸炎 ,  マウス ,  脾臓 ,  樹状細胞 ,  共刺激分子 ,  発現