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J-GLOBAL ID:201702257025488877   整理番号:17A0061344

【目的】マウスの急性肺損傷におけるJNKシグナル伝達経路に及ぼすクルクミンの事前投与の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of curcumin pretreatment on JNK signaling pathway during one-lung ventilation-induced acute lung injury in mice
著者 (4件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 805-809  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2329A  ISSN: 0254-1416  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】マウスの肺損傷におけるC-JUNアミノ末端キナーゼ(JNK)シグナル伝達経路に及ぼすクルクミンの事前投与の効果を評価する。【方法】雄性C57BL/6Jマウス90匹を,6~9週齢(体重18~24G)の6つの群(N=15)にランダムに分割した。2つの群,すなわち,2つの群(N=8),2つの群(N=8),2つの群(N=20),C_(100)群,C_(150)群,C_(200)群とC_(250)群。C_(100)群,C_(150)群,C_(200)群およびC_(250)群のラットには,2時間前にクルクミンを腹腔内投与した。気管挿管後に容量制御換気を行い、通気パラメータを調整し、P_(ET)CO_2 35~45 MMHGを維持する。OLV群,C_(100)群,C_(150)群,C_(200)群およびC_(250)群において,1.5時間,2時間,0.5時間,2時間換気した。機械的換気の終わりに,肺組織の病理学的結果を光学顕微鏡と電子顕微鏡の下で観察し,肺組織の湿重量/乾燥重量比(W/D)を測定し,肺組織のアポトーシスをTUNEL法によって検出した。細胞アポトーシス指数(AI)を計算し、RT-PCR法とWESTERN BLOT法を用いてそれぞれJNK MRNA、JNKとリン酸化JNKの発現を測定し、JNKのリン酸化レベルを計算した。【結果】TLV群と比較して,OLV群の肺組織におけるIQA,W/D比,AI,JNK MRNA発現およびJNKのリン酸化レベルは有意に増加した(P<0.05)。OLV群と比較して,C_(150)群,C_(200)群およびC_(250)群の肺組織におけるIQA,W/D比,AI,JNK MRNAおよびJNKのリン酸化は減少した。C_(100)群、C_(150)群、C_(200)群とC_(250)群の上述指標は順次低下し(P<0.05)、C_(100)群の上述指標には統計学的有意差が認められなかった(P>0.05)。OLV群と比較して,C_(150)群,C_(200)群およびC_(250)群の肺組織の病理学的損傷は軽減され,そして,それらは減少した。【結論】クルクミンは,急性肺損傷を誘発したマウスの肺組織におけるアポトーシスの機序を軽減し,JNKシグナル伝達経路の活性化を阻害する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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呼吸器の基礎医学 
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