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J-GLOBAL ID:201702279015774955   整理番号:17A0703320

MoS_2触媒上でのCOメタン化反応に及ぼすコバルト助触媒の影響:密度汎関数研究【Powered by NICT】

The effect of cobalt promoter on the CO methanation reaction over MoS2 catalyst: a density functional study
著者 (8件):
資料名:
巻:号: 20  ページ: 11862-11871  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7055A  ISSN: 2046-2069  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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耐硫黄COメタン化の可能性のある機構は,密度汎関数理論(DFT + D)計算により理論的に研究した。修飾Co MoS_2と純MoS_2触媒を比較した,Co促進剤の存在で区別COメタン化経路を明らかにした。多重中間体が反応中に異なる触媒サイト,機構の複雑さをさらに増加で形成された。Co MoS_2から得られた結果は,CH_3OH種はMo触媒終端に最も実現可能な反応経路に沿って形成されたことを意味した。CH_3と・OHへのCH_3OHのその後の解離は750Kで29.35kcal/mol~ 1の反応障壁を有する律速段階であることが分かった。Co MoS_2のSエッジについて,CH_2OH中間体は吸着した水素と反応するCH_2Oの結果として形成でき,その後CH_2OH解離はCH_2を放出することが認められた。その後,CH_2の連続水素化は最終CH_4収率につながった。S触媒終結について,CHO中間体生成は,750Kで19.56kcal/mol~ 1の反応障壁を有する律速段階として重要な役割を果たしていることが示唆された。異なる試料上でのCOメタン化エネルギープロフィルを比較することによって,Co促進剤は,Moエッジと触媒のSエッジの両方で促進効果を持っていたことを発見された。Moエッジでのこの増強はS端で,特に大規模応用のためのよりも優れていることを指摘した。さらに,Coドーピング後,OH種はH_2O分子の,連続反応に十分な空の活性サイトを生成するの除去するために容易であった。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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その他の触媒  ,  分子の電子構造 

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