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J-GLOBAL ID:201702285884859570   整理番号:17A0659650

Francisella tularensisの検出と日本におけるダニにおける細菌成長の解析【Powered by NICT】

Detection of Francisella tularensis and analysis of bacterial growth in ticks in Japan
著者 (17件):
資料名:
巻: 63  号:ページ: 240-246  発行年: 2016年 
JST資料番号: C0081C  ISSN: 0266-8254  CODEN: LAMIE7  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Francisella tularensis(野兎病菌)は北半球に分布しており,野兎病,人畜共通感染症に関与する細菌剤である。日本におけるダニからのDNAの4527試料,リアルタイムPCR及びネストPCRによって分析したを採取した。Francisella DNAはHaemaphysalis flava試料のIxodes ovatus I.persulcatusのL-659,066%(14/2107),I.monospinosusの822%(6/73)と072%(1/138)の215%(45/2093)におけるリアルタイムPCRにより検出した。最後に,Francisella DNAは42及び五サンプルI.ovatusとI.persulcatusにおけるネステッドPCRにより検出された,これはリアルタイムPCRにより陽性であった。系統発生解析は,I.ovatusとI.persulcatusからの配列は,ユーラシアに分布するF.tularensis型B株とクラスターを形成したことを示した。微量注入生F.tularensisはダニにおける持続したが,加熱殺菌したF.tularensisは減少した。微量注入されたF.tularensis hlyD変異体は親株と比較して有意にダニで減少し,それによってF.tularensisにおけるH lyDは適応に寄与するまたはダニにおける細菌感染の生き残ることを示唆した。の影響:Francisella tularensisはマダニにおいて検出された,ダニ媒介病原体であることが示唆された。しかし,F.tularensisは1991年以来日本でダニで検出されていない。本研究では,日本においてダニから分離したDNAの大規模分析を行い,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)とネステッドPCRによるF.tularensisを検出した。F.tularensisは実験ダニ感染モデルに基づくダニで生存できることを見出した。もダニの生存に寄与することを細菌因子を同定した。著者らの結果は,ダニは日本におけるF.tularensis感染を仲介する候補ベクターであることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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微生物検査法  ,  遺伝子の構造と化学 
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