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J-GLOBAL ID：200902243768076504   整理番号：09A0347673

アゾベンゼン共役したジチオラート-ビピリジン白金(II)錯体のtrans-cis光異性化:ジチオラート波長および光制御可能な三重安定性への光感応拡大

trans-cis Photoisomerization of Azobenzene-Conjugated Dithiolato-Bipyridine Platinum(II) Complexes: Extension of Photoresponse to Longer Wavelengths and Photocontrollable Tristability

著者 (5件)： SAKAMOTO Ryota (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  SAKAMOTO Ryota (Tokyo Univ. Sci., Tokyo, JPN) ,  KUME Shoko (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  SUGIMOTO Manabu (Kumamoto Univ., Kumamoto, JPN) ,  NISHIHARA Hiroshi (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 15  号： 6  ページ： 1429-1439  発行年： 2009年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 前報では,アゾベンゼン共役したジチオラート-ビピリジンPt(II)錯体(1,3,5)の光異性化の定性的解釈を報告した。本報では,シス型のより長波長への特異的で高拡大した光感応,光異性化量子収量の測定,および高い熱安定性の評価を解明するため,時間依存性DFT(TDDFT)計算による電子構造推定に対して,ジチオラートまたはビピリジン配位子のどちらかに及ぼす1つのアゾベンゼン単位を持つ錯体1および2の光学的および物理的性質の定量分析を報告した。CASPT2およびSACCI等の波動関数ベース法への代替案としてTDDFTを適用すると明らかな優位性を示し,作用空間を拡大できて,より安上がりの計算コストで電子相関および配置間相互作用を的確に描写していた。実際に,本法は,Ptイオンを持つそれらを含めて低スピンで閉殻の配位化合物へ広く採用されており,それらの電子スペクトルの精密な再現性およびそれらの励起状態の合理的な配置を示していた。また現在までに合成されたアゾ結合錯体(1~5)のフォトクロミック応答も,特に2つのアゾベンゼン基を持つ4と5中の光制御可能な三重安定性に焦点を絞って考察した。

シソーラス用語： *アゾ化合物 ,  *密度汎関数法 ,  *フォトクロミズム ,  *白金錯体 ,  共役 ,  *チオラート ,  キレート剤 ,  *窒素複素環化合物 ,  光異性化 ,  光制御 ,  周波数制御 ,  量子収量 ,  熱安定性 ,  時間依存性 ,  電子構造 ,  CASSCF法 ,  代替案 ,  原価 ,  電子相関 ,  配置間相互作用 ,  電子スペクトル ,  再現性 ,  励起状態 ,  芳香族化合物 ,  計算コスト

分類 (4件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  芳香族単環ヒドロキシルアミン及びヒドラジンその他の芳香族単環多窒素直結化合物  (CF05060O) ,  硫黄複素環化合物一般  (CF07030V) ,  その他の光学的効果  (BM08040H)

物質索引 (2件)： 2,2′-ビピリジン ,  アゾベンゼン

タイトルに関連する用語 (13件)： アゾベンゼン ,  共役 ,  ビピリジン ,  白金 ,  錯体 ,  CIS ,  光異性化 ,  波長 ,  光制御 ,  三重 ,  安定性 ,  光感応 ,  拡大