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J-GLOBAL ID:201402263466958983   整理番号:14A0595545

1,2-ビス(2-アルキル-1-ベンゾチオフェン-3-イル)パーヒドロシクロペンテン類のフォトクロミズムと蛍光発光特性

Photochromism and fluorescence properties of 1,2-bis(2-alkyl-1-benzothiophene-3-yl)perhydrocyclopentenes
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著者 (9件):
資料名:
巻: 285  ページ: 44-51  発行年: 2014年07月01日 
JST資料番号: D0721B  ISSN: 1010-6030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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異なるアルキル鎖長(メチル,エチル,プロピル)を反応性炭素として有する3種の1,2-ビス(2-アルキル-1-ベンゾチオフェン-3-イル)パーヒドロシクロペンテン類(PHCs)を合成し,その光物理特性を1,2-ビス(2-アルキル-1-ベンゾチオフェン-3-イル)パーフルオロシクロペンテン類(PFCs)のそれと比較した。PHCsの構造をX線結晶学で解析し,開環/閉環反応と蛍光量子収量,および,蛍光寿命をそれぞれ,定常状態分光法および時間相関単一光子計算法で測定した。その結果,PHCsとPFCsとで次の3つの相違が明らかとなった。(1)閉環体については,PHCsの吸収帯(約450nm)はPFCsのそれ(約530nm)よりも短波長にシフトした。これは,パーフルオロシクロペンテン基の受容特性によるものである。(2)PHCsのヘキサン中での開環/閉環反応の量子収量はPFCsのそれよりもわずかに大きかった。(3)興味深いことに,開環体,閉環体のいずれの蛍光発光もPHCsの場合においてのみ見られた。また,閉環体の寿命は30ps以下であった。PHCsの蛍光発光は,励起状態からの基底状態への直接的な無放射緩和がPFCsの場合に比べて抑制されることが主たる原因であった。Copyright 2014 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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その他の光学的効果  ,  有機化合物のルミネセンス  ,  チオフェンの縮合誘導体 
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