文献

J-GLOBAL ID：201802249244411701   整理番号：18A2008310

C5orf42遺伝子変異によるJoubert症候群の1例

著者 (10件)： 鳥尾倫子 (九大 大学院 成長発達医学分野) ,  藤田京志 (横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学) ,  三宅紀子 (横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学) ,  内山由理 (横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学) ,  水口剛 (横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学) ,  鈴木敏史 (横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学) ,  永田弾 (九大 大学院 成長発達医学分野) ,  酒井康成 (九大 大学院 成長発達医学分野) ,  松本直通 (横浜市大 大学院医学研究科 遺伝学) ,  大賀正一 (九大 大学院 成長発達医学分野)
資料名： 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集  (日本人類遺伝学会大会)
巻： 63rd  ページ： 315  発行年： 2018年 
JST資料番号： L1204A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

ログイン（無料）して見る     続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=18A2008310&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=L1204A") }}

分類 (5件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  精神障害  (GR03000A) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  循環系の疾患  (GJ03000C)

タイトルに関連する用語 (2件)： 遺伝子変異 ,  Joubert症候群