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J-GLOBAL ID：202002222116755285   整理番号：20A0360075

コヒーシンSTAG2およびRUNX1変異による骨髄異形成症候群発症の分子機構

Combined Stag2/Runx1 loss causes myelodysplatic syndrome through perturbed enhancer interactions

著者 (21件)： 越智陽太郎 (京大 腫瘍生物学) ,  越智陽太郎 (京大 血液腫瘍内科) ,  昆彩奈 (京大 腫瘍生物学) ,  中川正宏 (京大 腫瘍生物学) ,  片岡圭亮 (京大 腫瘍生物学) ,  古関明彦 (理研) ,  佐伯龍之介 (京大 腫瘍生物学) ,  吉里哲一 (京大 腫瘍生物学) ,  吉田健一 (京大 腫瘍生物学) ,  依田成玄 (京大 腫瘍生物学) ,  鈴木洋 (マサチューセッツコーク癌総合研) ,  鶴山竜昭 (京大 創薬医学) ,  牧島秀樹 (京大 腫瘍生物学) ,  塩澤裕介 (京大 腫瘍生物学) ,  南谷泰仁 (京大 腫瘍生物学) ,  杉原英志 (筑波大 プレシジョンメディスン開発研究セ) ,  佐藤孝明 (筑波大 プレシジョンメディスン開発研究セ) ,  真田昌 (名古屋医療セ 臨床研究セ 高度診断研究部) ,  高折晃史 (京大 血液腫瘍内科) ,  宮野悟 (東大 医科研 ヒトゲノム解析セ DNA情報解析分野) ,  小川誠司 (京大 腫瘍生物学)
資料名： 日本癌学会学術総会抄録集(Web)  (日本癌学会学術総会(Web))
巻： 78th  ページ： ROMBUNNO.E-1001 (WEB ONLY)  発行年： 2019年 
JST資料番号： U0661A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (1件)： 血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (6件)： コヒーシン ,  RUNX1 ,  変異 ,  骨髄異形成症候群 ,  発症 ,  分子機構