文献
J-GLOBAL ID:202102241426289859
整理番号:21A2825406
タンパク質表面との結合親和性を考慮した長距離フラグメントリンキング手法の開発
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著者 (4件):
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資料名:
巻:
2021
号:
BIO-67
ページ:
Vol.2021-BIO-67,No.1,1-8 (WEB ONLY)
発行年:
2021年09月23日
JST資料番号:
U0451A
資料種別:
会議録 (C)
記事区分:
原著論文
発行国:
日本 (JPN)
言語:
日本語 (JA)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
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分類 (1件):
分類
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研究開発
引用文献 (12件):
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Congreve, M., Carr, R., Murray, C. and Jhoti, H.: A ‘Rule of Three’ for fragment-based lead discovery?, Drug Discovery Today, Vol. 8, No. 19, pp. 876-877 (2003).
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Bian, Y. and Xie, X. Q. S.: Computational Fragment-Based Drug Design: Current Trends, Strategies, and Applications, AAPS Journal, Vol. 20, 58 (2018).
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Schade, M., Merla, B., Lesch, B., Wagener, M., Timmermanns, S., Pletinckx, K. and Hertrampf, T.: Highly Selective Sub-Nanomolar Cathepsin S Inhibitors by Merging Fragment Binders with Nitrile Inhibitors, Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 63, No. 20, pp. 11801-11808 (2020).
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Simon, S. C., Wang, F., Thomas, L. R., Phan, J., Zhao, B., Olejniczak, E. T., Macdonald, J. D., Shaw, J. G., Schlund, C., Payne, W., Creighton, J., Stauffer, S. R., Waterson, A. G., Tansey, W. P. and Fesik, S. W.: Discovery of WD Repeat-Containing Protein 5 (WDR5)-MYC Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design, Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 63, No. 8, pp. 4315-4333 (2020).
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Ichihara, O., Barker, J., Law, R. J. and Whittaker, M.: Compound Design by Fragment-Linking, Molecular Informatics, Vol. 30, No. 4, pp. 298-306 (2011).
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