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J-GLOBAL ID：202202233066750931   整理番号：22A0936256

進撃の環状“巨”分子 キラル環状π共役分子を芳香環構築で作る

著者 (2件)： 野上純太郎 (東京工大 物質理工学院) ,  田中健 (東京工大 物質理工学院)
資料名： 高分子  (Polymers)
巻： 71  号： 4  ページ： 156-157  発行年： 2022年04月01日 
JST資料番号： F0168A  ISSN： 0454-1138  CODEN： KOBUA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・末端のないπ共役構造を有するカーボンナノベルト(シクロクニセニレン)は,発光材料や有機半導体材料として期待。
・シクロクニセニレンは,単結合で連結された4つのクリセン部位に由来する4つの面不斉が存在し,円偏光二色性の発光特性を発現。
・その合成には,分子の大きな歪みを克服する必要があり,不斉触媒(ロジウム錯体)を用いたカップリング反応を利用してジアステレオマとエナンチオマーの混合物として合成。
・カチオン性ロジウム/ビアリールビスホスフィン錯体触媒が,アルキンの[2+2+2]環状付加反応に対して非常に高い活性と選択性を発現。

シソーラス用語： *光学異性 ,  大環状化合物 ,  光学活性 ,  *光学活性高分子 ,  ジアステレオマ ,  オリゴマ ,  *ポリフェニレン ,  不斉触媒 ,  アルキン ,  ポリイン ,  ロジウム触媒 ,  ロジウム錯体 ,  環状付加 ,  環化反応 ,  ナノ構造 ,  ホスフィン錯体 ,  アトロプ異性 ,  円偏光二色性 ,  円偏光二色スペクトル ,  超分子構造 ,  不斉合成 ,  カーボンナノベルト ,  *キラル化合物 ,  シクロパラフェニレン ,  芳香族縮合炭化水素 ,  芳香族化合物 ,  有機リン化合物

分類 (4件)： アルキン  (CF03040E) ,  四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (3件)： [8]シクロパラフェニレン ,  クリセン ,  トリフェニルホスフィン

引用文献 (8件)：

• R. Jasti, J. Bhattacharjee, J. B. Neaton, and C. R. Bertozzi, J. Am. Chem. Soc., 130, 17646 (2008)
• H. Takaba, H. Omachi, Y. Yamamoto, J. Bouffard, and K. Itami, Angew. Chem. Int. Ed., 48, 6112 (2009)
• S. Yamago, Y. Watanabe, and T. Iwamoto, Angew. Chem. Int. Ed., 49, 757 (2010)
• G. Povie, Y. Segawa, T. Nishihara, Y. Miyauchi, and K. Itami, Science, 356, 172 (2017)
• S. Hitosugi, W. Nakanishi, T. Yamasaki, and H. Isobe, Nat. Commun., 2, 492 (2011)

タイトルに関連する用語 (6件)： 環状 ,  分子 ,  キラル ,  π共役分子 ,  芳香環 ,  構築