加藤君子

KATOH Kimiko

所属機関・部署：
職名：研究員

研究分野 (4件)：分子生物学 , システムゲノム科学 , 神経科学一般 , 医化学

研究キーワード (5件)： X染色体不活性化 , Rett症候群 , 神経発生 , エピジェネティクス , X連鎖性疾患

競争的資金等の研究課題 (6件)：

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論文 (12件)：

MISC (7件)：

加藤君子, 荒木章之, 大森義裕, 古川貴久. 【光と音を感知する視覚・聴覚のNeuroscience 網膜疾患や音声学習のメカニズムを解き明かす独創的な研究アプローチ】網膜視細胞の機能構築細胞運命、シナプスと繊毛の形成、ヒト疾患. 実験医学. 2011. 29. 4. 514-520
T. Chaya, Y. Omori, K. Katoh, T. Furukawa. Functional balance between ciliary kinase Mak and a microtubule-associated protein RP1 regulates ciliary length and survival of retinal photoreceptor cells. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 2011. 22
Taro Chaya, Yoshihiro Omori, Kimiko Katoh, Takahisa Furukawa. Functional balance between a microtubule-associated protein RP1 and ciliary kinase Mak regulates ciliary length and survival of retinal photoreceptor cells. NEUROSCIENCE RESEARCH. 2011. 71. E231-E231
Kimiko Katoh, Yoshihiro Omori, Shigeru Sato, Mineo Kondo, Takahisa Furukawa. Regulation of photoreceptor precursor differentiation in retinal development. MECHANISMS OF DEVELOPMENT. 2009. 126. S171-S171
Kimiko Katoh, Yoshihiro Omori, Sigeru Sato, Mineo Kondo, Takahisa Furukawa. Regulation of photoreceptor precursor differentiation in retinal development. NEUROSCIENCE RESEARCH. 2009. 65. S91-S91

講演・口頭発表等 (16件)：

症状が異なるXq27.1q28欠失の2女児例のX染色体不活性化解析
(第91回日本生化学会大会 2018)
Two female patients with Xq27.3q28 deletion and skewed X-inactivation show similar phenotypes of Hunter syndrome
(XXIII World Congress of Neurology 2017)
Xq27-q28に欠失が見られた 1女児症例
(第106回東海臨床遺伝・代謝懇話会 2017)
細胞の多能性を制御する新規のエピジェネティック情報の探索.
(NGS現場の会第2回研究会 2012)
Regulation of photoreceptor cell fate determination by Blimp1 transcriptional repressor
(FASEB Retinal Neurobiology and Visual Processing Conference 2010)

学歴 (4件)：

学位 (1件)：

経歴 (8件)：

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受賞 (2件)：

所属学会 (3件)：

日本エピジェネティクス研究会 , 日本生化学会 , 日本神経科学会

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加藤 君子