研究者

J-GLOBAL ID：201801019439259451 更新日: 2024年05月07日

川又理樹

カワマタマサキ | Masaki Kawamata

所属機関・部署：
職名：助教

研究分野 (1件)：分子生物学

競争的資金等の研究課題 (4件)：

2021 - 2023 蛍光局在+バーコード二重標識による新規lineage tracing法の開発
2020 - 2022 ゲノム編集細胞の蛍光+DNAバーコード二重標識技術開発による組織構築原理の解明
2018 - 2020 アレル特異的mutation蛍光可視化技術による超高精度ゲノム編集法の開発
2017 - 2019 肝臓生着因子同定による移植型培養肝細胞の開発

論文 (27件)：

Masaki Kawamata, Hiroshi I Suzuki, Ryota Kimura, Atsushi Suzuki. Optimization of Cas9 activity through the addition of cytosine extensions to single-guide RNAs. Nature biomedical engineering. 2023
Terada M, Kawamata M, Kimura R, Sekiya S, Nagamatsu G, Hayashi K, Horisawa K, Suzuki A. Generation of Nanog reporter mice that distinguish pluripotent stem cells from unipotent primordial germ cells. Genesis (New York, N.Y. : 2000). 2019. 57. 11-12. e23334
Katsuda T, Kawamata M, Inoue A, Yamaguchi T, Abe M, Ochiya T. Long-term maintenance of functional primary human hepatocytes using small molecules. FEBS letters. 2019
Aya Yoshimura, Naoki Adachi, Hitomi Matsuno, Masaki Kawamata, Yusuke Yoshioka, Hisae Kikuchi, Haruki Odaka, Tadahiro Numakawa, Hiroshi Kunugi, Takahiro Ochiya, et al. The Sox2 promoter-driven CD63-GFP transgenic rat model allows tracking of neural stem cell-derived extracellular vesicles. DMM Disease Models and Mechanisms. 2018. 11. 1
Masaki Kawamata, Atsushi Suzuki. Cell fate modification toward the hepatic lineage by extrinsic factors. JOURNAL OF BIOCHEMISTRY. 2017. 162. 1. 11-16

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MISC (11件)：

勝田毅, 川又理樹, 落谷孝広. 小分子化合物による成体肝細胞のリプログラミング. 肝細胞研究会プログラム・抄録集. 2014. 21st. 42
川又理樹, 落合孝広. ラット胚性幹細胞(ES細胞)の樹立 : マウスに次ぐ新たな遺伝子改変動物誕生の可能性. 化学と生物. 2009. 47. 3. 154-156
川又理樹, 山本雄介, 生田目奈知, 本間紀美, 竹下文隆, 西尾和人, 落谷孝広. シスプラチン耐性肺癌細胞株における薬物感受性のRPN2阻害による回復(Inhibition of RPN2 restores drug sensibility in cisplatin-resisted lung cancercell line). 日本癌学会総会記事. 2007. 66回. 367-367
柳澤輝行, 川又理樹, 殿村豊, 西森克彦. オキシトシン受容体の数が子宮収縮性を決定するのか. 日本薬理学雑誌. 2007. 129. 1. 13-13
柳澤輝行, 川又理樹, 殿村豊, 西森克彦. 月経周期・妊娠期マウス子宮平滑筋のオキシトシン収縮に関する研究. 日本薬理学雑誌. 2007. 129. 1. 2-2

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