研究者
J-GLOBAL ID:201901000534329860   更新日: 2024年11月06日

伊藤 卓治

イトウ タクジ | Ito Takuji
所属機関・部署:
職名: 助教
研究分野 (2件): 神経内科学 ,  神経科学一般
研究キーワード (7件): 神経科学 ,  脳神経疾患 ,  iPS細胞 ,  疾患特異的iPS細胞 ,  神経変性疾患 ,  運動ニューロン疾患 ,  球脊髄性筋萎縮症
競争的資金等の研究課題 (14件):
  • 2023 - 2026 神経・筋オルガノイドを用いた運動ニューロン疾患の病態解明
  • 2023 - 2026 疾患iPS細胞を用いた筋萎縮性側索硬化症の効率的な病態解析・創薬基盤の構築
  • 2022 - 2025 疾患iPS細胞を用いた神経筋接合部を標的とした運動ニューロン疾患の病態解明
  • 2022 - 2025 シングルセルを活用した運動ニューロン疾患の新規病態関連因子探索システムの構築
  • 2021 - 2024 iPS細胞を用いた運動ニューロン疾患の神経筋シナプス機能の解析
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論文 (19件):
  • Okada Y., Jamee FU, Rashid MI, Ito T., Sakurai H., Shimizu K. Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells (hiPSCs) into Mature and Contractible Skeletal Muscles. Neuromethods. 2024. 14. 147-161
  • Muhammad Irfanur Rashid, Takuji Ito, Fuyuki Miya, Daisuke Shimojo, Kanae Arimoto, Kazunari Onodera, Rina Okada, Takunori Nagashima, Kazuki Yamamoto, Zohora Khatun, et al. Simple and efficient differentiation of human iPSCs into contractible skeletal muscles for muscular disease modeling. Scientific reports. 2023. 13. 1. 8146-8146
  • Ryoichi Nakamura, Genki Tohnai, Masahiro Nakatochi, Naoki Atsuta, Hirohisa Watanabe, Daisuke Ito, Masahisa Katsuno, Akihiro Hirakawa, Yuishin Izumi, Mitsuya Morita, et al. Genetic factors affecting survival in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a genome-wide association study and verification in iPSC-derived motor neurons from patients. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 2023. 94. 10. 816-824
  • Mst Sharifa Jahan, Takamasa Tsuzuki, Takuji Ito, Md. Eliusur Rahman Bhuiyan, Ikuko Takahashi, Hyota Takamatsu, Atsushi Kumanogoh, Takayuki Negishi, Kazunori Yukawa. PlexinA1-deficient mice exhibit decreased cell density and augmented oxidative stress in parvalbumin-expressing interneurons in the medial prefrontal cortex. IBRO Neuroscience Reports. 2022. 13. 500-512
  • Satoshi Yokoi, Takuji Ito, Kentaro Sahashi, Masahiro Nakatochi, Ryoichi Nakamura, Genki Tohnai, Yusuke Fujioka, Shinsuke Ishigaki, Tsuyoshi Udagawa, Yuishin Izumi, et al. The SYNGAP1 3'UTR variant in ALS patients causes aberrant SYNGAP1 splicing and dendritic spine loss by recruiting HNRNPK. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 2022. 42. 47. 8881-8896
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MISC (60件):
  • JAMEE Farah Ulfat, ITO Takuji, RASHID Muhammad Irfanur, SAKURAI Hidetoshi, OKADA Yohei. iPS細胞由来骨格筋の成熟に及ぼす低分子化合物の効果. 日本再生医療学会総会(Web). 2024. 23rd
  • 伊藤卓治, RASHID Mi, JAMEE Farah Ulfat, 小野寺一成, 小野寺一成, 岡田梨奈, 勝野雅央, 祖父江元, 道勇学, 岡野栄之, et al. 疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の治療薬シーズの探索. 日本再生医療学会総会(Web). 2024. 23rd
  • 岡田 洋平, 伊藤 卓治, 小野寺 一成. iPS細胞を用いた神経疾患研究. 日本臨床検査医学会誌. 2023. 71. 10. 704-710
  • 小野寺一成, 小野寺一成, 下門大祐, 石原康晴, 太田明伸, IRFANUR Rashid Muhammad, 伊藤卓治, 岡田梨奈, 細川好孝, 道勇学, et al. 疾患特異的iPS細胞を用いた球脊髄性筋萎縮症(SBMA)の早期病態解明と治療開発. 日本再生医療学会総会(Web). 2023. 22nd
  • 伊藤卓治, ラシッドムハンマド イルファヌール, 小野寺一成, 小野寺一成, 岡田梨奈, 下門大祐, 下門大祐, 田中智史, 田中智史, 勝野雅央, et al. 疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の神経・筋病態の解明. 日本再生医療学会総会(Web). 2023. 22nd
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特許 (3件):
書籍 (1件):
  • ここが知りたい-今後の治療開発に向けて iPSでのドラッグスクリーニング
    中山書店 2017
講演・口頭発表等 (92件):
  • 疾患特異的iPS細胞を用いた球脊髄性筋萎縮症(SBMA)の早期病態解明
    (第47回日本神経科学大会(福岡) 2024)
  • The effects of small molecule compounds on the maturation of iPSC-derived skeletal muscle
    (第23回日本再生医療学会総会(新潟) 2024)
  • 疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の治療薬シーズの探索
    (第23回日本再生医療学会総会(新潟)誌上発表 2024)
  • 疾患iPS細胞由来神経・筋共培養モデルを用いた運動ニューロン疾患の病態関連分子の探索
    (第46回日本分子生物学会年会(神戸) 2023)
  • Establishment of a more efficient disease model for ALS using feeder-free disease specific iPSCs
    (第46回日本分子生物学会年会(神戸) 2023)
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学位 (1件):
  • 博士(薬学)
経歴 (9件):
  • 2023/01 - 現在 愛知医科大学 加齢医科学研究所 神経iPS細胞研究部門 助教
  • 2022/10 - 2022/12 愛知医科大学 加齢医科学研究所 神経iPS細胞研究部門 特別研究助教
  • 2022/04 - 2022/09 愛知医科大学 医学部内科学講座(神経内科) 特別研究助教
  • 2019/04 - 2022/03 愛知医科大学 医学部内科学講座(神経内科) 日本学術振興会特別研究員(RPD)・客員研究員
  • 2016/09 - 2019/03 愛知医科大学 医学部内科学講座(神経内科) 特別研究助教
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受賞 (18件):
  • 2023/03 - 公益財団法人 市原国際奨学財団 2023年度 研究助成 疾患特異的iPS細胞を用いた運動ニューロン疾患の神経・筋シナプス機能の解析
  • 2023/02 - 公益財団法人 堀科学芸術振興財団 2022年度 (第31回) 研究助成 神経・筋オルガノイドを用いた運動ニューロン疾患の新規病態分子の探索
  • 2022/12 - 上原記念生命科学財団 2022年度 上原記念生命科学財団 研究奨励金 単一核トランスクリプトームによる神経・筋病態の解明
  • 2022/07 - 公益財団法人 武田科学振興財団 2022年度 武田科学振興財団 医学系研究助成(精神・神経・脳領域) シングルRNA-seqによる運動ニューロン疾患の新規病態関連因子探索システムの構築
  • 2021/05 - 第62回日本神経学会学術大会 最優秀口演賞(基礎部門) SynGAP variant from ALS cohort causes spine abnormality by excessive recruitment of FUS and hnRNPK
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所属学会 (5件):
日本神経科学学会 ,  日本分子生物学会 ,  日本再生医療学会 ,  Society for Neuroscience ,  International Society for Stem Cell Research
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