中田和人

ナカダカズト | NAKADA Kazuto

所属機関・部署：
職名：系長

研究分野 (2件)：ゲノム生物学 , 細胞生物学

競争的資金等の研究課題 (17件)：

2022 - 2025 ミトコンドリアゲノム変異のマウス逆遺伝学の展開
2023 - 2024 mtDNA 変異を起源とした個体の機能低下機構の解明
2022 - 2023 mtDNA 変異を起源とした個体の機能低下機構の解明
2020 - 2021 mtDNA 変異を起源とした個体の機能低下機構の解明
2019 - 2020 mtDNA変異を起源とした個体の機能低下機構の解明

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論文 (108件)：

ISHIKAWA, Kaori, Miyata, Daiki, Hattori, Satoko, Tani, Haruna, Kuriyama, Takayoshi, Wei, Fan-Yan, Miyakawa, Tsuyoshi, Nakada, Kazuto. Accumulation of mitochondrial DNA with a point mutation in tRNALeu(UUR) gene induces brain dysfunction in mice. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. 2024. 208. 107374
Hagihara, Hideo, Shoji, Hirotaka, Hattori, Satoko, Sala, Giovanni, Takamiya, Yoshihiro, Tanaka, Mika, Ihara, Masafumi, Shibutani, Mihiro, Hatada, Izuho, Hori, Kei, et al. Large-scale animal model study uncovers altered brain pH and lactate levels as a transdiagnostic endophenotype of neuropsychiatric disorders involving cognitive impairment. ELIFE. 2024. 12
Ishikawa, Kaori, Honma, Yo, Yoshimi, Ayami, Katada, Shun, Ishihara, Takaya, Ishihara, Naotada, Nakada, Kazuto. Pearson syndrome-like anemia induced by accumulation of mutant mtDNA and anemia with imbalanced white blood cell lineages induced by Drp1 deletion in a murine model. Pharmacological research. 2022. 185. 106467-106467
Tani, Haruna, Ishikawa, Kaori, Tamashiro, Hiroaki, Ogasawara, Emi, Yasuikawa, Takehiro, Matsuda, Shigaru, Shimizu, Akinori, Kang, Dongchon, Hayashi, Jun-Ichi, Wei, Fan-Yan, et al. Aberrant RNA processing contributes to the pathogenesis of mitochondrial diseases in trans-mitochondrial mouse model carrying mitochondrial tRNALeu(UUR) with a pathogenic A2748G mutation. NUCLEIC ACIDS RESEARCH. 2022. 50. 16. 9382-9396
S, Horibe, K, Ishikawa, K, Nakada, M, Wake, N, Takeda, T, Tanaka, S, Kawauchi, N, Sasaki, Y., Rikitake, Rikitake, Y, et al. Mitochondrial DNA mutations are involved in the acquisition of cisplatin resistance in human lung cancer A549 cells. ONCOLOGY REPORTS. 2022. 47. 2. 32

MISC (21件)：

石川香, 石川香, 山本智, 服部聡子, 西村尚也, 松本寛和, 宮川剛, 中田和人, 中田和人. 突然変異型MFN2の時期特異的発現調節による神経変性の病態比較. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2020. 43rd
平石萌, 小谷野史香, 久永眞市, 中田和人, 田中啓二, 松田憲之. Parkin機能喪失に由来するパーキンソン病モデルマウスの作製と解析. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [2P-1068]
BORNA Nurun Nahar, KISHITA Yoshihito, ISHIKAWA Kaori, NAKADA Kazuto, KOHDA Masakazu, NASU Takashi, TAKEDA Atsuhito, MURAYAMA Kei, OHTAKE Akira, OKAZAKI Yasushi, et al. A novel mutation in TAZ causes mitochondrial respiratory chain disorder without cardiomyopathy. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2017. 33. 213
石川香, 石川香, 山本智, 服部聡子, 西村尚也, 三藤崇行, 松本寛和, 宮川剛, 中田和人, 中田和人, et al. 神経におけるMfn2のD210V突然変異は発現時期によって重症度の異なる病態を引き起こす. 日本ミトコンドリア学会年会要旨集. 2017. 17th
Tetsuro Matsuhashi, Takehiro Suzuki, Akihiro Matsuo, Yuuki Oba, Kousuke Suzuki, Kouichi Kikuchi, Hisato Shima, Youichi Takeuchi, Eikan Mishima, Yasutoshi Akiyama, et al. Indole analogs have novel therapeutic effects on mitochondrial diseases. MITOCHONDRION. 2016. 31. 96-97

特許 (2件)：

書籍 (42件)：

実験医学増刊ミトコンドリア疾患治療の新時代
羊土社 2023
ミトコンドリアダイナミクス : 機能研究から疾患・老化まで
エヌ・ティー・エス 2021
Transmitochondrial mice as models for mitochondrial DNA-based diseases.
Exp Anim. 2011
ミトコンドリアセントラルドグマの破綻病理
細胞工学・秀潤社 2010
最新RNAと疾患研究
遺伝子医学MOOK 15 2009

講演・口頭発表等 (31件)：

ミトコンドリアゲノム変異と表現型:マウス逆遺伝学による探究
(第24回日本抗加齢医学会総会)
Nuclear-mitochondrial sequenceの分類学への応用
(第22回日本ミトコンドリア学会年会)
ミトコンドリアDNAの突然変異ががんの性質に与える影響
(第22回日本ミトコンドリア学会年会)
ミトコンドリア機能異常によって誘発された筋萎縮における持久性運動の効果
(第22回日本ミトコンドリア学会年会)
ミトコンドリア病MELASのモデルマウスの作出に向けた基礎研究
(第22回日本ミトコンドリア学会年会)

学歴 (2件)：

- 1999 筑波大学生物科学研究科生物物理化学
- 1994 筑波大学第二学群生物学類

経歴 (5件)：

2020/04 - 2021/03 獨協大学経済学部非常勤講師
2020/04 - 2021/03 立教大学理学部非常勤講師
2004/05 - 2010/04 筑波大学大学院生命環境科学研究科准教授
2001/12 - 2005/03 科学技術振興機構さきがけ研究員(兼任)
2000/04 - 2004/04 筑波大学生物科学系講師

委員歴 (3件)：

2012 - 現在日本ミトコンドリア学会理事
2005 - 現在日本ミトコンドリア学会評議員
2023/11 - 2023/11 第22回日本ミトコンドリア学会年会年会長

受賞 (4件)：

2016/10 - 平成28年度科学研究費助成事業審査委員表彰
2009/07 - (財)茨城県科学技術振興財団第19回つくば奨励賞
2008/03 - 日本学術振興会第4回日本学術振興会賞
2006/04 - 文部科学省平成18年度科学技術分野の文部科学大臣表彰若手科学者賞

所属学会 (3件)：

日本実験動物学会 , 日本ミトコンドリア学会 , 日本分子生物学会

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