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J-GLOBAL ID：200902128463892871   整理番号：94A0793379

髄鞘Po遺伝子の新しい型の変異を示す遺伝性運動感覚性ニューロパチータイプIの1家系

A family of hereditary motor and sensory neuropathy type I with a new type of myelin Po mutation.

著者 (6件)： 大西晃生 (産業医大) ,  大成圭子 (産業医大) ,  橋本朋子 (産業医大) ,  早坂清 (山形大 医) ,  由村健夫 (九大) ,  福嶋義光 (埼玉県小児医療セ)
資料名： 臨床神経学  (Clinical Neurology)
巻： 34  号： 6  ページ： 546-551  発行年： 1994年06月 
JST資料番号： Z0689A  ISSN： 0009-918X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 発端者は26歳男性で,緩徐進行性の下肢脱力を主訴とした。神経...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 神経検査 ,...

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分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (8件)： 髄鞘 ,  Po ,  遺伝子 ,  型 ,  変異 ,  遺伝性運動感覚性ニューロパチー ,  タイプ ,  家系