文献

J-GLOBAL ID：200902198501425377   整理番号：02A0893762

インプリント遺伝子の解析を行ったBeckwith-Wiedemann症候群の2例

Genetic and Epigenetic Analyses of Two Cases of Beckwith-Wiedemann Syndrome Patients.

著者 (2件)： 副島英伸 (佐賀医大 分子生命科学 分子遺伝学分野) ,  岩川真由美 (放医研 フロンティア研セ)
資料名： 日本小児外科学会雑誌  (Journal of the Japanese Society of Pediatric Surgeons)
巻： 38  号： 6  ページ： 863-868  発行年： 2002年10月20日 
JST資料番号： Z0037B  ISSN： 0288-609X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： Beckwith-Wiedemann症候群(BWS)はゲノム...

シソーラス用語： *奇形 ,...
準シソーラス用語： 腎芽細胞腫 ,...

   続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=02A0893762&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=Z0037B") }}

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  小児に特有の疾患  (GC08020M)

引用文献 (24件)：

• 1) Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM).
• 2) 向井常博. インプリンティングからみた個体発生と小児がん. ゲノム医学. (2001) vol.1, p.47-53.
• 3) 副島英伸 . Beckwith-Wiedenmann症候群. 小児診療. (2001) vol. 64(増刊号, 小児の症候群), p. 9 .
• 4) HATADA I. New p57kKIP2 mutations in Beckwith-Wiedemann syndrome. Hum Genet. (1997) vol.100, p.681-683.
• 5) 向井 常博. ほか. Beckwith-Wiedemann症候群とその発症機構 (特集 ゲノムインプリンティングと疾患). モレキュラ-メディシン. 中山書店. (1998) vol.35, no.7, p.836-845. http://search.jamas.or.jp/link/ui/1998194951

タイトルに関連する用語 (3件)： インプリント遺伝子 ,  解析 ,  Beckwith-Wiedemann症候群