原発性高脂血症を持つ日本人被験者における変異  厚生労働省調査研究班による平成8年からの調査結果

MARUYAMA T; MATSUZAWA Y; BUJO H; KITA T; ISHIBASHI S; OHASHI K; SHIONOIRI F; GOTODA T; YAMADA N

文献

J-GLOBAL ID：200902242877666188 整理番号：04A0526067

原発性高脂血症を持つ日本人被験者における変異厚生労働省調査研究班による平成8年からの調査結果

Mutations in Japanese Subjects with Primary Hyperlipidemia-Results from the Research Committee of the Ministry of Health and Welfare of Japan since 1996-

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資料名：
巻： 11 号： 3 ページ： 131-145 発行年： 2004年06月30日
JST資料番号： L2187A ISSN： 1340-3478 CODEN： JATHEH 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：日本 (JPN) 言語：英語 (EN)

原発性高脂血症は脂質代謝における様々な分子の欠損によって引き...

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代謝異常・栄養性疾患一般

引用文献 (36件)：

GOLDSTEIN, JL. Familial hypercholesterolemia. The metabolic and molecular bases of inherited disease. 2001, 2863-2913
ISHIBASHI, S. Clinical characteristics and mutational analysis in Japanese patients with primary hyperlipidemia. Annual report of Research Committee on Primary Hyperlipidemia (Ministry of Health and Welfare of Japan). 1998, 47-51
MARUYAMA, T. Common mutations in the low-density-lipoprotein-receptor gene causing familial hypercholesterolemia in the Japanese population. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1995, 15, 1713-1718
YU, W. Molecular genetic analysis of familial hypercholesterolemia : spectrum and regional difference of LDL receptor gene mutations in Japanese population. Atherosclerosis. 2002, 165, 335-342
FUNAHASHI, T. A compound heterozygote for familial hypercholesterolemia with a homozygous mother. J Intern Med. 1996, 239, 187-190

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原発性高脂血症を持つ日本人被験者における変異 厚生労働省調査研究班による平成8年からの調査結果

原発性高脂血症を持つ日本人被験者における変異厚生労働省調査研究班による平成8年からの調査結果