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J-GLOBAL ID：200902258989959530   整理番号：09A1193792

ケラチン関連ウロボス蛋白質はXenopus変態における尾部退縮を仲介する免疫抗原として機能する

The keratin-related Ouroboros proteins function as immune antigens mediating tail regression in Xenopus metamorphosis

著者 (13件)： MUKAIGASA Katsuki (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  HANASAKI Akira (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  MAENO Mitsugu (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  FUJII Hiroshi (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  HAYASHIDA Shin-ichiro (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  ITOH Mari (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  KOBAYASHI Makoto (Univ. Tsukuba, Tsukuba, JPN) ,  TOCHINAI Shin (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  HATTA Masayuki (Ochanomizu Univ., Tokyo, JPN) ,  IWABUCHI Kazuya (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  TAIRA Masanori (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  ONOE Kazunori (Hokkaido Univ., Sapporo, JPN) ,  IZUTSU Yumi (Niigata Univ., Niigata, JPN)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 106  号： 43  ページ： 18309-18314  発行年： 2009年10月27日 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 筆者らはこれまでの研究でXenopus変態での尾部退縮が免疫系が機能すると示唆し,59,53kDa蛋白質を標的抗原候補として分離している。今回,両蛋白質Ouro1,Ouro2コード遺伝子を分離した。機能獲得,機能喪失変異解析を行い,両蛋白質の機能を解析した。ouro1,ouro2は変態の頂点で特異的に尾部皮膚で発現した。in vitroで成体T細胞は組換えOuro1,Ouro2蛋白質を認識して増殖した。また,両遺伝子の過剰発現はT細胞の蓄積を誘導し,尾部の早期退縮をもたらした。一方ouro遺伝子のノックダウンによって,変態終了後もオタマジャクシの尾部皮膚が残存した。以上の結果は免疫システムが自己/非自己だけでなく,組織再構築のための成体/幼生の認識にも寄与していると示唆した。

シソーラス用語： ケラチン ,  アフリカツメガエル ,  *変態【生物】 ,  *タンパク質 ,  尾 ,  形質発現 ,  細胞増殖 ,  幼生 ,  皮膚 ,  *細胞死 ,  *T細胞 ,  免疫応答 ,  動物タンパク質 ,  ピパ科 ,  遺伝
準シソーラス用語： 免疫反応 ,  *Tリンパ球 ,  *Ouro1蛋白質 ,  *Ouro2蛋白質

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  動物形態学・解剖学一般  (EJ01040E)

タイトルに関連する用語 (8件)： ケラチン ,  蛋白質 ,  Xenopus ,  変態 ,  尾部 ,  仲介 ,  免疫 ,  抗原