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J-GLOBAL ID：200902259496693596   整理番号：09A0844581

2,6-二置換したピリド[2,3-b][1,4]オキサジン類の合成

Synthesis of 2,6-disubstituted pyrido[2,3-b][1,4]oxazines

著者 (4件)： NISHIWAKI Nagatoshi (Center for Collaborative Res., Anan National Coll. of Technol., Minobayashi, Anan, Tokushima 774-0017, JPN) ,  HISAKI Masataka (Dep. of Chemistry, Osaka Kyoiku Univ., Asahigaoka, Kashiwara, Osaka 582-8582, JPN) ,  ONO Masaki (Dep. of Chemistry, Osaka Kyoiku Univ., Asahigaoka, Kashiwara, Osaka 582-8582, JPN) ,  ARIGA Masahiro (Dep. of Chemistry, Osaka Kyoiku Univ., Asahigaoka, Kashiwara, Osaka 582-8582, JPN)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 65  号： 36  ページ： 7403-7407  発行年： 2009年09月05日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 6-置換した3-ニトロ-2-ピリドン類からピリド[2,3-b][1,4]オキサジン類を合成する新しい方法を示した。本法はO-アルキル化および還元的環化という2段階の反応からなる。第一段階では出発物質であるニトロピリドン類とC2試薬両者のかさ高さがN-アルキル化を避けるために不可欠の要素であり,それによってO-アルキル化を効率よく行うことができた。それに続く還元的環化により,これまで得られなかった2-および6-位の両方に炭素置換基を有するピリドオキサジン類を合成した。Copyright 2009 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *酸素複素環化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  化学合成 ,  アルキル化 ,  還元 ,  環化反応 ,  置換基効果

分類 (1件)： オキサジン  (CF07100X)

物質索引 (16件)： ブロモアセトン ,  ブロモ酢酸エチル ,  臭化フェナシル ,  3-ニトロ-6-(4-メチルフェニル)-1,2-ジヒドロピリジン-2-オン ,  3-ニトロ-6-イソブチル-1,2-ジヒドロピリジン-2-オン ,  2-(フェナシルオキシ)-3-ニトロ-6-(4-メチルフェニル)ピリジン ,  2-(フェナシルオキシ)-3-ニトロ-6-イソブチルピリジン ,  2-(2-オキソプロポキシ)-3-ニトロ-6-イソブチルピリジン ,  3-ニトロ-6-(4-メチルフェニル)ピリジン-2-イルオキシ酢酸エチル ,  3-ニトロ-6-イソブチルピリジン-2-イルオキシ酢酸エチル ,  2-フェニル-6-(4-メチルフェニル)-3H-ピリド[2,3-b][1,4]オキサジン ,  2-フェニル-6-イソブチル-3H-ピリド[2,3-b][1,4]オキサジン ,  2-メチル-6-イソブチル-3H-ピリド[2,3-b][1,4]オキサジン ,  2-フェニル-6-(4-メチルフェニル)-1,2-ジヒドロ-3H-ピリド[2,3-b][1,4]オキサジン ,  2-フェニル-6-イソブチル-1,2-ジヒドロ-3H-ピリド[2,3-b][1,4]オキサジン ,  2-メチル-6-イソブチル-1,2-ジヒドロ-3H-ピリド[2,3-b][1,4]オキサジン

タイトルに関連する用語 (2件)： 置換 ,  オキサジン類