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J-GLOBAL ID：200902260759311772   整理番号：08A0406035

RasシグナリングはVEGFR2(+)血管前駆細胞内皮の特異化を方向づける

Ras signaling directs endothelial specification of VEGFR2⁺ vascular progenitor cells

著者 (12件)： KAWASAKI Kyoko (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  WATABE Tetsuro (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  SASE Hitoshi (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  HIRASHIMA Masanori (Keio Univ., Tokyo, JPN) ,  KOIDE Hiroshi (Kanazawa Univ., Ishikawa, JPN) ,  MORISHITA Yasuyuki (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  YUKI Keiko (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  SASAOKA Toshikuni (National Inst. Basic Biology, Aichi, JPN) ,  SUDA Toshio (Keio Univ., Tokyo, JPN) ,  KATSUKI Motoya (National Inst. Basic Biology, Aichi, JPN) ,  MIYAZONO Kohei (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN) ,  MIYAZAWA Keiji (Univ. Tokyo, Tokyo, JPN)
資料名： Journal of Cell Biology  (Journal of Cell Biology)
巻： 181  号： 1  ページ： 131-141  発行年： 2008年04月07日 
JST資料番号： C0575A  ISSN： 0021-9525  CODEN： JCLBA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血管内皮増殖因子受容体2(VEGFR2)は血管形成に必須なシグナルを伝達する役割を持つ。本論文では,ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤やノックダウンによりH-Ras機能を阻害すると,VEGF-A誘導内皮特異化の選択的抑圧をもたらす。さらに,VEGFR2(+)前駆細胞における構成的に活性なH-Ras(G12V)を発現させると,細胞外シグナル関連キナーゼ(Erk)経路を通じて,内皮分化が生じる。VEGF-AおよびPDGF-BBの両者は,処理後5分間はVEGFR2(+)前駆細胞のRasを活性化させたが,PDGF-BBではなくVEGF-Aのみが処理後6-9時間Rasを活性化させた。即ちVEGF-AはRas-Erkシグナリングを活性化させ,VEGFR2(+)血管前駆細胞内皮の特異化を方向づける。

シソーラス用語： *Rasタンパク質 ,  *サイトカイン受容体 ,  *受容体型チロシンキナーゼ ,  血管内皮細胞 ,  *血管新生 ,  アルキル(アリール)トランスフェラーゼ ,  酵素阻害剤 ,  ERK【酵素】 ,  細胞 ,  形態形成 ,  *VEGF受容体 ,  ファルネシルトランスフェラーゼ ,  前駆細胞 ,  シグナル伝達
準シソーラス用語： 細胞情報伝達

分類 (1件)： 血管系  (EJ04030O)

タイトルに関連する用語 (4件)： シグナリング ,  VEGFR2 ,  血管前駆細胞 ,  内皮