特許
J-GLOBAL ID：200903001815758171

医薬化合物

発明者：
シャトルヲース,ステファン,ジェイ.

シャトルヲース,ステファン,ジェイ. について

, 
フォルクス,エードリアン,ジェイ.

フォルクス,エードリアン,ジェイ. について

, 
チャッコウリー,アイリーナ,エス.

チャッコウリー,アイリーナ,エス. について

, 
ワン,ナン,チー

ワン,ナン,チー について

, 
ハンコックス,ティモシー,シー.

ハンコックス,ティモシー,シー. について

, 
ベーカー,スチュワート,ジェイ.

ベーカー,スチュワート,ジェイ. について

, 
ソーハル,スクジト

ソーハル,スクジト について

, 
ラティフ,モハメド,エー.

ラティフ,モハメド,エー. について


出願人/特許権者：
パイレームド リミテッド

パイレームド リミテッド について


代理人 (4件)： 小林 浩 ,  片山 英二 ,  大森 規雄 ,  鈴木 康仁
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-537401
公開番号（公開出願番号）：特表2008-517894
出願日： 2005年10月25日
公開日（公表日）： 2008年05月29日
要約：
【化46】 式(1)の縮合ピリミジンおよび医薬的に許容されるその塩は、PI3Kの阻害剤としての活性を有し、それ故PI3キナーゼに関連する細胞増殖、機能または挙動の異常から生じる疾患または障害、例えば癌、免疫障害、心臓血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝/内分泌障害および神経障害を治療するために使用し得る。前記化合物を合成するための方法も述べる。
請求項（抜粋）：
式(I):
IPC (13件)：
C07D 495/04 ,  A61K 31/537 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 9/00 ,  A61P 31/12 ,  A61P 29/00 ,  A61P 5/00 ,  A61P 3/00 ,  A61P 25/00 ,  A61K 31/551 ,  A61K 31/541
FI (13件)：
C07D495/04 105Z ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P5/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/551 ,  A61K31/541
Fターム (29件)：
4C071AA01 ,  4C071BB01 ,  4C071CC02 ,  4C071CC21 ,  4C071DD15 ,  4C071EE13 ,  4C071FF05 ,  4C071GG03 ,  4C071GG05 ,  4C071HH17 ,  4C071JJ01 ,  4C071JJ08 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB26 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZB02 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC03 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC21
引用特許：
出願人引用 (4件)
全件表示
審査官引用 (4件)
全件表示

前のページに戻る

TOP

BOTTOM