特許
J-GLOBAL ID：200903002021964687
プリン誘導体及びそれを有効成分として含む医薬
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
今村 正純 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-336506
公開番号（公開出願番号）：特開平11-222488
出願日： 1998年11月12日
公開日（公表日）： 1999年08月17日
要約：
【要約】【課題】 ホスホジエステラーゼIV阻害作用を有し、抗喘息薬などの医薬の有効成分として有用な化合物を提供する。【解決手段】 下記の式:【化1 】〔式中、R1 はC1 〜C4 のアルキル基又はジフルオロメチル基を表し;R2 はテトラヒドロフラニル基、C1 〜C7 のアルキル基などを表し;Xは水素原子、ハロゲン原子、又はニトロ基を表し;Aは下記の式:【化2】[式中、R3 は水素原子、ハロゲン原子などを表し;R4 及びR5 は水素原子、ハロゲン原子、C1 〜C4 のアルキル基、C1 〜C4 のアルコキシ基などを表す]で示される基を表す〕で表されるプリン誘導体又はその塩。
請求項（抜粋）：
下記一般式(I):【化1】〔式中、R1 はC1 〜C4 のアルキル基又はジフルオロメチル基を表し;R2 はテトラヒドロフラニル基、C1 〜C7 のアルキル基、C1 〜C7 のハロアルキル基、C2 〜C7 のアルケニル基、ビシクロ[2,2,1]ヘプト-2-イル基、又はC3 〜C8 のシクロアルキル基を表し;Xは水素原子、ハロゲン原子、又はニトロ基を表し;Aは下記の式:【化2】[式中、R3 は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、C1 〜C4 のアルキル基、C1 〜C4 のアルコキシ基、アミノ基、C1 〜C4 のアルキルアミノ基、又はC2〜C8 のジアルキルアミノ基を表し;R4 及びR5 はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、C1 〜C4 のアルキル基、C1 〜C4 のアルコキシ基、アミノ基、C1 〜C4 のアルキルアミノ基、ピロリジニル基、モルホリノ基、C2 〜C8のジアルキルアミノ基、又は-Y-(CH2 )n -B{Yは-O-、-S-、-NHCO-、又は-N(R6 )-(R6 は水素原子又はC1 〜C4 のアルキル基を表す)を表し、n は0〜4の整数を表し、Bはそれぞれが置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基、又は複素環残基を表す}で示される基を表す]で示される基を表すが、ただし、Xが水素原子を表す場合、R4 又はR5 のいずれかは-Y-(CH2 )n -B{Yは-O-、-S-、-NHCO-、又は-N(R6 )-(R6 は水素原子又はC1 〜C4 のアルキル基を表す)を表し、(i )Yが-O-、-S-、又は-NHCO-を表す場合には、nは0〜4の整数を表し、Bはそれぞれが置換基を有していてもよいフェニル基、ナフチル基、又は複素環残基を表し、(ii)Yが-N(R6 )-を表す場合には、nは1〜4の整数を表し、Bは複素環残基を表す}で示される基を表す〕で表されるプリン誘導体、その塩、若しくはそのN-オキシド体、又はそれらの水和物若しくはそれらの溶媒和物。
IPC (17件)：
C07D473/30
, A61K 31/00 611
, A61K 31/00
, A61K 31/00 643
, A61K 31/52
, A61K 31/535 606
, C07D239/48
, C07D405/12 239
, C07D473/00
, C07D473/04
, C07D473/16
, C07D473/18
, C07D473/28
, C07D473/32
, C07D473/34 321
, C07D473/34 361
, C07D473/40
C07D473/30
, A61K 31/00 611 C
, A61K 31/00 611 D
, A61K 31/00 643 D
, A61K 31/52
, A61K 31/535 606
, C07D239/48
, C07D405/12 239
, C07D473/00
, C07D473/04
, C07D473/16
, C07D473/18
, C07D473/28
, C07D473/32
, C07D473/34 321
, C07D473/34 361
, C07D473/40
