特許
J-GLOBAL ID：200903004391027529
新規な2-(イミノメチル)アミノフェニル誘導体、その製造、医薬としての用途及びこれを含有する医薬組成物
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
八木田 茂 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-545109
公開番号（公開出願番号）：特表2001-518114
出願日： 1998年02月16日
公開日（公表日）： 2001年10月09日
要約：
【要約】本発明は、新規な2-(イミノメチル)アミノ-フェニル誘導体、その調製、医薬としての用途及びこれを含有する医薬組成物に関する。
請求項（抜粋）：
一般式(I)〔式中、 Aは下記の基:(上記の基中、R1とR2は、独立して、水素原子、ハロゲン、OH基、1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルコキシ基を表し、R3は水素原子、1〜6個の炭素原子を有する、直鎖又は分岐鎖アルキル基又は-COR4基を表し、R4は1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基を表す)、又は下記の基:(上記の基中、R3は前記の意義を有する)、又は下記の基:(上記の基中、R5は水素原子、OH基又は1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルコキシ基を表す)を表し; Bは1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル基、O、S、Nから選ばれた1〜4個のヘテロ原子を含有する5又は6員の炭素環式又は複素環式アリール基、特に、チオフェン、フラン、ピロール又はチアゾール基を表し、上記アリール基は場合により1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル、アルケニル又はアルコキシ基から選ばれた1個又はそれ以上の基によって置換されていてもよく; Xは-Z1-、-Z1-CO-、-CH=CH-CO-、-Z1-NR3-CO-、-Z1-NR3-CS-、-Z1-NR3-SO2-又は単結合を表し; Yは-Z2-Q-、ピペラジン、ホモピペラジン、2-メチルピペラジン、2,5-ジメチルピペラジン、4-アミノピペリジン、-NR3-Z2-Q-、-NR3-CO-Z2-Q-、-NR3-NH-CO-Z2-、-NH-NH-Z2-、-NR3-O-Z2-、-NR3-SO2-NR3-Z2、-O-Z2-Q-、-O-CO-Z2-Q-又は-S-Z2-Q-基(但し、上記の基中のQは単結合、O-Z3、R3-N-Z3又はS-Z3を表す)から選ばれる基を表し; Z1、Z2及びZ3は、独立して、単結合又は1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキレン基を表し;好ましくはZ1、Z2及びZ3は、好ましくは-(CH2)m-(mは0〜6の整数である)を表し; R6は水素原子又はOH基を表す〕で表される化合物又は一般式(I)の化合物の塩(但し、次の式:で表される化合物を除く)。
IPC (10件)：
C07D333/38
, A61K 31/381
, A61K 31/496
, A61K 31/551
, A61P 9/00
, A61P 25/00
, A61P 43/00
, A61P 43/00 111
, C07D409/12
, C07D409/14
C07D333/38
, A61K 31/381
, A61K 31/496
, A61K 31/551
, A61P 9/00
, A61P 25/00
, A61P 43/00
, A61P 43/00 111
, C07D409/12
, C07D409/14
