特許
J-GLOBAL ID：200903021156633138

A1アデノシンレセプターアンタゴニスト

発明者：
ウィルソン, コンスタンス エヌ.

ウィルソン, コンスタンス エヌ. について

, 
パートリッジ, ジョン ジェイ.

パートリッジ, ジョン ジェイ. について


出願人/特許権者：
エンダセア, インコーポレイテッド

エンダセア, インコーポレイテッド について


代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-515265
公開番号（公開出願番号）：特表2006-527202
出願日： 2004年06月04日
公開日（公表日）： 2006年11月30日
要約：
本発明は、新規アデノシンレセプターアンタゴニスト、より具体的には、A1アデノシンレセプターアンタゴニストを提供する。本明細書中に開示されるA1アデノシンレセプターアンタゴニストを含む薬学的組成物および薬学的に受容可能なキャリアが、さらに提供される。組成物はまた、新規A1アデノシンレセプターアンタゴニストを含む診断アッセイ型プローブを含み、それは放射性の物質または非放射性物質で標識されるか、あるいは結合体化される。本発明のA1アデノシンレセプターアンタゴニストを投与する工程を包含する、A1アデノシンレセプター関連疾患を処置するための方法もまた開示される。この新規A1アデノシンレセプターアンタゴニスト組成物は、診断方法および造影方法におけるさらなる使用が見出される。
請求項（抜粋）：
以下の式(1)の化合物、並びにその塩、溶媒和物及び水和物:
IPC (20件)：
C07D 487/04 ,  A61K 31/522 ,  A61K 51/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 9/04 ,  A61P 9/12 ,  A61P 9/10 ,  A61P 13/12 ,  A61P 25/24 ,  A61P 3/04 ,  A61P 11/06 ,  A61P 3/10 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 9/00 ,  A61P 31/04 ,  A61P 31/18 ,  A61P 25/36 ,  A61P 25/16
FI (21件)：
C07D487/04 144 ,  C07D487/04 ,  A61K31/522 ,  A61K49/02 A ,  A61P43/00 111 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/24 ,  A61P3/04 ,  A61P11/06 ,  A61P3/10 ,  A61P37/06 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P25/36 ,  A61P25/16
Fターム (39件)：
4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE04 ,  4C050FF02 ,  4C050GG03 ,  4C050HH01 ,  4C050HH04 ,  4C085HH03 ,  4C085HH11 ,  4C085KA28 ,  4C085KA29 ,  4C085LL07 ,  4C085LL09 ,  4C085LL13 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086CB07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA17 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA52 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA11 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA42 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC39 ,  4C086ZC42 ,  4C086ZC55
引用特許：
審査官引用 (3件)
引用文献：
審査官引用 (1件)

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