特許
J-GLOBAL ID:200903027747988146
融合へテロ二環式キナーゼ阻害剤
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (6件):
川口 義雄
, 小野 誠
, 渡邉 千尋
, 金山 賢教
, 大崎 勝真
, 坪倉 道明
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-551416
公開番号(公開出願番号):特表2009-523812
出願日: 2007年01月18日
公開日(公表日): 2009年06月25日
要約:
式(I)の化合物とその薬学的に容認可能な塩は、(X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1およびQ1は、ここにおいて定義される。)キナーゼ酵素を阻害し、癌などの過剰増殖性疾患の治療および/または予防に有用である。また該化合物は、炎症、アレルギー、喘息、免疫系の疾患および症状、神経系の疾患および症状、心臓血管疾患、目の疾患および症状、皮膚疾患、骨粗しょう症、糖尿病、多発性硬化症ならびに感染症の治療にも有用である。
請求項(抜粋):
式Iの化合物またはその薬学的に容認可能な塩。
IPC (18件):
C07D 471/04
, A61P 31/00
, A61P 35/00
, A61P 9/00
, A61P 19/02
, A61P 37/06
, A61P 9/10
, A61P 11/06
, A61P 31/04
, A61P 31/12
, A61P 25/00
, A61K 31/537
, A61K 31/437
, A61K 31/454
, A61K 31/444
, A61K 31/395
, A61K 31/496
, A61K 31/472
FI (19件):
C07D471/04 104Z
, C07D471/04
, A61P31/00
, A61P35/00
, A61P9/00
, A61P19/02
, A61P37/06
, A61P9/10
, A61P11/06
, A61P31/04
, A61P31/12
, A61P25/00
, A61K31/5377
, A61K31/437
, A61K31/4545
, A61K31/444
, A61K31/395
, A61K31/496
, A61K31/4725
Fターム (35件):
4C065AA04
, 4C065BB04
, 4C065CC01
, 4C065DD02
, 4C065EE02
, 4C065HH05
, 4C065HH06
, 4C065JJ01
, 4C065KK01
, 4C065LL01
, 4C065PP06
, 4C065PP07
, 4C065PP09
, 4C065PP12
, 4C065PP13
, 4C065PP15
, 4C065PP16
, 4C065PP17
, 4C065PP18
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CB05
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA36
, 4C086ZA51
, 4C086ZA59
, 4C086ZA96
, 4C086ZB08
, 4C086ZB26
, 4C086ZB33
, 4C086ZB35
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (10件)
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J. Heterocyclic Chem., 1984, 21, 725-736
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J. Heterocyclic Chem., 1997, 34, 925-929
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J. Heterocyclic Chem., 1974, 11, 355-361
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J. Chem. Soc. Perkin Trans 1, 1996, 459-464
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Acta Chem. Scand., 1966, 20, 2637-2648
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Khim. Geterotsikl. Soedin., 1983, 11, 1548-1551
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Liebigs Ann. Chem., 1986, 6, 1012-1020
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J. Chem. Soc. C, 1969, 1505-1514
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SYNLETT, 2001, V5, P609-612
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