特許
J-GLOBAL ID:200903039049191587
ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
三原 秀子
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-502687
公開番号(公開出願番号):特表2006-519226
出願日: 2004年03月01日
公開日(公表日): 2006年08月24日
要約:
式(I)で表わされるピラゾロ[1,5-a]ピリミジン誘導体とそれらの医薬上許容される塩は、優れたMAPKAP-K2阻害活性を示す。従って、有効成分としてこの化合物を含む医薬品は、例えば炎症性障害、自己免疫性疾患、破壊性骨障害、癌および/または腫瘍成長などのプロテインキナーゼが媒介する疾患の治療または予防に有用であることが期待される。【化1】
請求項(抜粋):
式(I)で表わされる化合物および医薬上許容される塩、ならびにエステル、アミド、カルバメート、カーボネート、ウレイド、溶媒和物、水和物、親和性試薬またはプロドラッグを包含するその医薬上許容される生体加水分解性誘導体。
IPC (35件):
C07D 487/04
, A61K 31/519
, A61K 31/55
, A61K 31/537
, A61P 43/00
, A61P 25/28
, A61P 29/00
, A61P 25/08
, A61P 37/06
, A61P 19/08
, A61P 35/00
, A61P 3/10
, A61P 31/04
, A61P 37/08
, A61P 9/10
, A61P 9/00
, A61P 17/02
, A61P 13/12
, A61P 17/00
, A61P 17/06
, A61P 19/02
, A61P 5/14
, A61P 1/04
, A61P 7/06
, A61P 7/00
, A61P 7/04
, A61P 1/16
, A61P 21/04
, A61P 25/00
, A61P 25/16
, A61P 3/08
, A61P 25/04
, A61P 29/02
, A61P 11/00
, A61P 11/06
FI (40件):
C07D487/04 142
, C07D487/04
, A61K31/519
, A61K31/55
, A61K31/5377
, A61P43/00 111
, A61P25/28
, A61P29/00
, A61P43/00 105
, A61P25/08
, A61P37/06
, A61P19/08
, A61P35/00
, A61P3/10
, A61P31/04
, A61P37/08
, A61P9/10
, A61P43/00 101
, A61P9/00
, A61P29/00 101
, A61P17/02
, A61P13/12
, A61P17/00
, A61P17/06
, A61P19/02
, A61P5/14
, A61P1/04
, A61P7/06
, A61P7/00
, A61P7/04
, A61P1/16
, A61P21/04
, A61P25/00
, A61P43/00 123
, A61P25/16
, A61P3/08
, A61P25/04
, A61P29/02
, A61P11/00
, A61P11/06
Fターム (60件):
4C050AA01
, 4C050BB05
, 4C050CC08
, 4C050EE03
, 4C050FF01
, 4C050FF02
, 4C050FF03
, 4C050FF04
, 4C050FF05
, 4C050GG01
, 4C050GG02
, 4C050GG03
, 4C050GG04
, 4C050GG05
, 4C050GG06
, 4C050HH01
, 4C050HH02
, 4C050HH03
, 4C050HH04
, 4C086AA01
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, 4C086ZB11
, 4C086ZB13
, 4C086ZB15
, 4C086ZB21
, 4C086ZB26
, 4C086ZB35
, 4C086ZC06
, 4C086ZC20
, 4C086ZC35
, 4H039CA41
, 4H039CA42
, 4H039CD20
, 4H039CD90
引用特許: