特許

J-GLOBAL ID：200903044873042918

一酸化窒素合成酵素阻害作用を有する新規なアミジン誘導体

発明者： 安藤 知行 ,  瀬畑 未散 ,  逆井 一也 ,  本城 勝 ,  川面 博
出願人/特許権者： 三井化学株式会社
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-088710
公開番号（公開出願番号）：特開平10-265450
出願日： 1997年03月25日
公開日（公表日）： 1998年10月06日
要約：

【要約】【課題】 NO生成を抑制することにより、過剰なNOもしくはNOの代謝産物の関与が考えられている疾患の治療および/または予防に有用で、優れた効果を有する新規医薬品を提供すること。【解決手段】 一般式(1)で表されるアミジン誘導体、その製造法ならびに本発明化合物を有効成分として含有する、過剰なNOもしくはNOの代謝産物の関与が考えられている疾患の治療および/または予防剤。【効果】 本発明の化合物またはその塩は、強いNOS阻害作用を活性を示すことから、過剰なNOもしくはNOの代謝産物の関与が考えられている疾患の治療および/または予防に有用である。

請求項（抜粋）：

一般式(1)[化1]【化1】{式中、R1は一般式(2)[化2][式中、R3はニトリル基、アミジノ基、イミダゾール-1-イル基を示し、nは0〜4の整数である]【化2】または式(3)[化3]【化3】または式(4)[化4]【化4】または式(5)[化5]で表される置換フェニル基【化5】または一般式(6)[化6]で表される置換基[式中、R4は水素原子またはC1〜4のアルキル基を示す]【化6】または式(7)[化7]で表される置換基またはプロパルギル基を示し;【化7】R2は一般式(8)[化8]で表される置換基[式中、R5は水素原子またはC1〜4のアルキル基を示す]またはアミノ基を示す(ただし、一般式(1)においてR1が一般式(2)のときR3がニトリル基であり、nが0で表される置換フェニル基で、同時にR2がアミノ基で表される化合物を除く。)}で表される化合物および薬理学的に許容される塩。【化8】

IPC (15件)：

C07C279/18 ,  A61K 31/155 ABN ,  A61K 31/275 AAM ,  A61K 31/38 AED ,  A61K 31/415 ABG ,  A61K 31/425 AAB ,  C07D233/61 102 ,  C07D235/18 ,  C07D235/30 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D333/20 ,  C07D409/12 233 ,  C07D417/12 333

FI (15件)：

C07C279/18 ,  A61K 31/155 ABN ,  A61K 31/275 AAM ,  A61K 31/38 AED ,  A61K 31/415 ABG ,  A61K 31/425 AAB ,  C07D233/61 102 ,  C07D235/18 ,  C07D235/30 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D333/20 ,  C07D409/12 233 ,  C07D417/12 333

引用特許：

審査官引用 (3件)

• 特開昭62-223177
  
• 縮合多環式2-アミノピリミジン誘導体、それらの製造およびたんぱく質チロシンキナーゼ抑制因子としてのそれらの使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平10-528543   出願人：セルテックセラピューティックスリミテッド
• 酸化窒素合成酵素活性を有するアミジン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平7-506814   出願人：アストラ・アクチエボラーグ

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Journal of Medicinal Chemistry, 9(2), 1966, pp244-246