特許
J-GLOBAL ID：200903045680802547

N-[フェニル(アルキルピペリジン-2-イル)メチル]ベンズアミド誘導体、この調製方法およびこの治療法における使用

発明者：
ダルガザンリ,ジアド

ダルガザンリ,ジアド について

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エステンヌ-ブトウ,ジユヌビエーブ

エステンヌ-ブトウ,ジユヌビエーブ について

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ベロニク,コリーヌ

ベロニク,コリーヌ について


出願人/特許権者：
サノフイ-アベンテイス

サノフイ-アベンテイス について


代理人 (6件)： 川口 義雄 ,  小野 誠 ,  渡邉 千尋 ,  金山 賢教 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-534799
公開番号（公開出願番号）：特表2007-508360
出願日： 2004年10月15日
公開日（公表日）： 2007年04月05日
要約：
本発明は、一般式(I)を有する化合物に関し、式中:R1は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、フェニルアルキル基、アルケニル基、またはアルキニル基を表し;R2はアルキル基、シクロアルキル基、またはシクロアルキルアルキル基を表し;Xは水素原子または1個またはそれ以上のハロゲン原子および/またはトリフルオロメチル、アルキルまたはアルコキシ基を表し;R3は水素原子、または1個またはそれ以上のハロゲン原子および/またはトリフルオロメチル基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、フェニル基、シアノ基、アセチル基、ベンゾイル基、チオアルキル基、アルキルスルホニル基、カルボキシ基またはアルコキシカルボニル基、または式NR4R5またはSO2NR4R5またはCONR4R5を有する基を表し、ここで、R4およびR5は各々水素原子またはアルキルまたはシクロアルキル基を表すか、またはNR4R5はピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を表す。また、本発明は治療における前記化合物の使用に関する。
請求項（抜粋）：
一般式(I)に対応する化合物
IPC (16件)：
C07D 211/26 ,  A61K 31/445 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/32 ,  A61P 15/10 ,  A61P 1/14 ,  A61P 25/06 ,  A61P 25/02 ,  A61P 29/00 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/08 ,  A61P 11/00 ,  A61P 25/00
FI (16件)：
C07D211/26 ,  A61K31/445 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/32 ,  A61P15/10 ,  A61P1/14 ,  A61P25/06 ,  A61P25/02 101 ,  A61P29/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00
Fターム (32件)：
4C054AA02 ,  4C054BB01 ,  4C054BB03 ,  4C054CC01 ,  4C054CC02 ,  4C054DD04 ,  4C054DD11 ,  4C054DD16 ,  4C054EE01 ,  4C054EE03 ,  4C054FF01 ,  4C054FF03 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC21 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA06 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA21 ,  4C086ZA22 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA69 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZC39
引用特許：
審査官引用 (4件)
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