チオレドキシン誘導物質

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：三枝英二 (外8名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-143720
公開番号（公開出願番号）：特開2001-322929
出願日： 2000年05月16日
公開日（公表日）： 2001年11月20日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】チオレドキシンを誘導しうるチオレドキシン誘導物質の提供。【解決手段】上気道粘膜、肝臓、胃、血管、リンパ及び神経からなる群から選ばれる少なくとも1種においてチオレドキシンを誘導し得るチオレドキシン誘導物質。特に好ましくは一般式(I)で表される化合物が挙げられる:H〔CH2-C(CH3)=CH-CH2〕n-R1 (I)〔式中、R1はOH、(CH2)-アシル基またはヒドロキシアルキル基を示す。nは2〜6の整数を示す。〕アシル基としては、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ビバロイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、ベンゾイル基等の炭素数1〜18のアシル基が挙げられる。

請求項（抜粋）：

上気道粘膜、肝臓、胃、血管、リンパ及び神経からなる群から選ばれる少なくとも1種においてチオレドキシンを誘導し得るチオレドキシン誘導物質。

IPC (14件)：

A61K 31/045 , A61K 31/121 , A61K 31/22 , A61P 1/16 , A61P 7/00 , A61P 9/10 , A61P 9/10 101 , A61P 11/00 , A61P 25/16 , A61P 25/28 , A61P 31/04 , A61P 31/18 , C07C 33/02 , C07C 49/203

FI (14件)：

A61K 31/045 , A61K 31/121 , A61K 31/22 , A61P 1/16 , A61P 7/00 , A61P 9/10 , A61P 9/10 101 , A61P 11/00 , A61P 25/16 , A61P 25/28 , A61P 31/04 , A61P 31/18 , C07C 33/02 , C07C 49/203 Z

Fターム (18件)：

4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206CA08 , 4C206CB12 , 4C206MA01 , 4C206ZA15 , 4C206ZA16 , 4C206ZA36 , 4C206ZA45 , 4C206ZA59 , 4C206ZA75 , 4C206ZB33 , 4C206ZB35 , 4H006AA01 , 4H006AA03 , 4H006AB20 , 4H006FC70 , 4H006FE11

引用特許：

審査官引用 (4件)

テプレノンを含有した錠剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平10-184024 出願人：エーザイ株式会社
抗骨粗鬆症剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平6-024956 出願人：エーザイ株式会社
特開昭53-145922

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引用文献：

審査官引用 (2件)

Organ Biology, 1999, Vol. 6, No. 4, p. 73-78
Transplantation Proceedings, 1999, Vol. 31, p. 2918-2919

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