キノロン誘導体を有効成分とする医薬組成物

発明者： , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：森田拓 , 矢野恵美子 , 鈴木 ▲頼▼子 , 濱井康丞
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-009349
公開番号（公開出願番号）：特開2006-225378
出願日： 2006年01月18日
公開日（公表日）： 2006年08月31日
要約：

【課題】優れた血小板凝集阻害作用を有する医薬の提供。【解決手段】3位にアミド基、7位に環構造を有する置換基で置換されているアミノ基を有することを特徴とするキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩が優れたP2Y12阻害作用を有することを見出した。また、これらのキノロン誘導体は、優れた血小板凝集阻害作用を有することも確認された。以上のことから、これらのキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩、及び製薬学的に許容される担体を有効成分として含む医薬組成物は血小板凝集阻害剤として有用である。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(I)で示されるキノロン誘導体又はその製薬学的に許容される塩、及び製薬学的に許容される担体を有効成分として含む医薬組成物。

IPC (22件)：

C07D 215/56 , A61P 7/04 , A61K 31/47 , A61K 31/496 , C07H 7/033 , A61K 31/706 , C07D 401/06 , A61K 31/470 , C07D 405/12 , C07D 401/14 , C07D 417/12 , C07D 401/12 , A61K 31/472 , C07D 401/04 , C07D 405/06 , C07D 405/04 , C07D 455/04 , A61K 31/474 , C07D 471/04 , A61K 31/55 , C07D 237/28 , A61K 31/502

FI (23件)：

C07D215/56 , A61P7/04 , A61K31/47 , A61K31/496 , C07H7/033 , A61K31/706 , C07D401/06 , A61K31/4709 , C07D405/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D401/12 , A61K31/4725 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D405/04 , C07D455/04 , A61K31/4745 , C07D471/04 104A , C07D471/04 121 , A61K31/55 , C07D237/28 , A61K31/502

Fターム (56件)：

4C031PA02 , 4C057BB02 , 4C057DD01 , 4C057EE03 , 4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB02 , 4C063BB04 , 4C063BB09 , 4C063CC14 , 4C063CC15 , 4C063CC22 , 4C063CC26 , 4C063CC67 , 4C063CC75 , 4C063CC78 , 4C063CC81 , 4C063DD03 , 4C063DD06 , 4C063DD10 , 4C063DD14 , 4C063EE01 , 4C064AA11 , 4C064CC01 , 4C064DD08 , 4C064EE06 , 4C064FF01 , 4C064GG01 , 4C065AA03 , 4C065BB04 , 4C065BB14 , 4C065CC09 , 4C065DD01 , 4C065EE02 , 4C065HH08 , 4C065JJ04 , 4C065KK01 , 4C065LL01 , 4C065PP01 , 4C086AA01 , 4C086AA03 , 4C086BC28 , 4C086BC37 , 4C086BC39 , 4C086BC47 , 4C086BC85 , 4C086CB05 , 4C086CB09 , 4C086CB11 , 4C086EA04 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA12 , 4C086GA16 , 4C086NA14 , 4C086ZA54

引用特許：

出願人引用 (7件)

国際公開第WO 00/34283号パンフレット
国際公開第WO 02/098856号パンフレット
国際公開第WO 03/022214号パンフレット

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審査官引用 (1件)

新規ピリドンカルボン酸誘導体又はその塩及びこれを含有する医薬
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-289960 出願人：湧永製薬株式会社

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