特許
J-GLOBAL ID：200903055754019322

医薬化合物

発明者：
シャトルヲース,ステファン,ジェイ.

シャトルヲース,ステファン,ジェイ. について

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フォルクス,エードリアン,ジェイ.

フォルクス,エードリアン,ジェイ. について

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チャッコウリー,アイリーナ,エス.

チャッコウリー,アイリーナ,エス. について

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ワン,ナン,チー

ワン,ナン,チー について

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ハンコックス,ティモシー,シー.

ハンコックス,ティモシー,シー. について

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ベーカー,スチュワート,ジェイ.

ベーカー,スチュワート,ジェイ. について

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ソーハル,スクジト

ソーハル,スクジト について

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ラティフ,モハメド,エー.

ラティフ,モハメド,エー. について


出願人/特許権者：
パイレームド リミテッド

パイレームド リミテッド について


代理人 (4件)： 小林 浩 ,  片山 英二 ,  大森 規雄 ,  鈴木 康仁
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-537399
公開番号（公開出願番号）：特表2008-517892
出願日： 2005年10月25日
公開日（公表日）： 2008年05月29日
要約：
式(I)の縮合ピリミジンおよびその医薬的に許容され得る塩は、PI3Kのインヒビターとしての活性を有し、そしてPI3キナーゼと関連する異常な細胞の増殖、機能または挙動から生じる疾患または障害(例えば癌、免疫障害、心臓血管疾患、ウイルス感染症、炎症、代謝/内分泌障害および神経性障害)を治療するのに使用され得る。これらの化合物を合成する方法も記載される。
請求項（抜粋）：
式(I)
IPC (14件)：
C07D 495/04 ,  A61K 31/537 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 9/00 ,  A61P 31/12 ,  A61P 29/00 ,  A61P 3/00 ,  A61P 5/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/04 ,  A61P 35/02
FI (15件)：
C07D495/04 105Z ,  C07D495/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P5/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P35/02
Fターム (41件)：
4C071AA01 ,  4C071BB01 ,  4C071CC02 ,  4C071CC21 ,  4C071DD40 ,  4C071EE13 ,  4C071FF05 ,  4C071GG05 ,  4C071HH18 ,  4C071JJ05 ,  4C071JJ06 ,  4C071JJ08 ,  4C071KK11 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB29 ,  4C086MA02 ,  4C086MA05 ,  4C086MA17 ,  4C086MA23 ,  4C086MA35 ,  4C086MA52 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC03 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC21 ,  4C086ZC35 ,  4H039CA41 ,  4H039CD20
引用特許：
出願人引用 (4件)
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審査官引用 (4件)
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