特許

J-GLOBAL ID：200903059873294833

新規なC-グリコシド誘導体とその用途

発明者： ダルコ,マリア ,  ブルトン,リヨネル
出願人/特許権者： ロレアル
代理人 (2件)： 園田 吉隆 ,  小林 義教
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-552923
公開番号（公開出願番号）：特表2004-525877
出願日： 2001年12月21日
公開日（公表日）： 2004年08月26日
要約：

本発明は、新規なC-グルコシド誘導体、それらの合成方法、及びそれらを含有する組成物に関する。また本発明は、生理学的に許容可能な媒体における、化粧品用組成物における、又は製薬用組成物の調製における、少なくとも一のC-グリコシド誘導体のでの使用に関し、該化合物又は組成物は、線維芽細胞及び/又はケラチノサイトによる、有利にはヒアルロン酸を含有するプロテオグリカン類、D-グルコサミン及び/又はN-アセチル-D-グルコサミン残基を有するグリコサミノグリカン類の合成を刺激するようになされている。また本発明は、このような化粧品用組成物を使用する美容方法にも関する。

請求項（抜粋）：

次の式(I):

IPC (7件)：

C07D307/20 ,  A61K7/00 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61P17/16 ,  A61P43/00 ,  C07D309/10

FI (10件)：

C07D307/20 ,  A61K7/00 D ,  A61K7/00 N ,  A61K7/00 R ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61P17/16 ,  A61P43/00 105 ,  A61P43/00 111 ,  C07D309/10

Fターム (46件)：

4C037DA07 ,  4C062AA08 ,  4C062AA18 ,  4C083AA082 ,  4C083AA122 ,  4C083AC012 ,  4C083AC072 ,  4C083AC122 ,  4C083AC242 ,  4C083AC422 ,  4C083AC442 ,  4C083AC542 ,  4C083AC841 ,  4C083AC842 ,  4C083AD092 ,  4C083AD132 ,  4C083AD152 ,  4C083AD162 ,  4C083AD172 ,  4C083CC02 ,  4C083CC03 ,  4C083CC05 ,  4C083CC31 ,  4C083DD27 ,  4C083DD32 ,  4C083DD33 ,  4C083DD41 ,  4C083EE05 ,  4C083EE09 ,  4C083EE12 ,  4C083EE13 ,  4C083FF01 ,  4C083FF04 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA28 ,  4C086MA63 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB01 ,  4C086ZB21

引用特許：

審査官引用 (13件)

• 特開平2-124896
  
• 活性化したグリコシド化合物の収集およびその生物学的使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-534893   出願人：グリコメド・インコーポレイテッド
• セレクチンアンタゴニストとしての新規な糖模擬体およびそれから製造される抗炎症活性薬剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平8-235339   出願人：ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト
• セレクチンアンタゴニストとしての糖模擬体および抗炎症活性を有する医薬
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平8-286954   出願人：ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト
• 特公昭36-014360
  
• 特開昭57-082386
  
• 特開昭64-013008
  
• 特開昭64-013008
  
• ヒアルロン酸合成促進剤および老化防止用皮膚外用剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平10-158609   出願人：株式会社資生堂
• 刺激防御剤及びそれを含有する刺激防御用の化粧料
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平8-190079   出願人：ポーラ化成工業株式会社
• 特開平2-124896
  
• 特公昭36-014360
  
• 特開昭57-082386
  

引用文献：

審査官引用 (21件)

• Studies of FABMS characteristics and fragmentation mechanism of acetophenone C-glycosides
• Radical-Mediated Synthesis of α-C-Glycosides Based on N-Acyl Galactosamine
• Synthetic approaches to C-glucosinolates
• Stereoselective synthesis of α-C-glycosides of N-acetylgalactosamine
• A highly convergent approach to O- and N-linked glycopeptide analogues
• The role of hydrolases in a synthesis of some epoxyalkyl β-C-cellobiosides
• Stereoselective synthesis of α-C-D-gluco- and D-galactopyranosyl glycosides from an isoprenoid synt
• Porous graphitized carbon and octadecyl-silica columns in the separation of some alkylglycoside det
• Synthesis of stable analogs of glyceroglycolipids
• New easy and stereoselective access to C-glycosides of glucosamine and mannosamine
• Electroorganic synthesis, 62. Anodic heterocoupling (mixed Kolbe electrolysis) of carbohydrate carbo
• Design and synthesis of mannose analogs as inhibitors of α-mannosidase
• Synthesis of the deculopyranosonic acid analog of N-acetylneuraminic acid, its 5-epimer and 6-epimer
• Purification of α-L-fucosidase by C-glycosylic affinity chromatography and the enzymic synthesis of
• Synthesis and anomerization of C-glycosyl compounds related to some heterocyclic natural products
• Reversible inhibitors of β-glucosidase
• Synthesis and conversions of C-(alkyn-1-yl)-β-D-glucopyranosides
• C-Alkylsugars - a new class of nonionogenic surfactants
• Reaction of unprotected aldoses with (acetylmethylene)triphenylphosphorane
• Behavior of some glucosyl alkylbenzenes and glucosyl alkanes
• Synthesis of new C-glycosides