特許
J-GLOBAL ID：200903062011381511

N-[ヘテロアリル(ピペリジン-2-イル)メチル]ベンズアミドの誘導体、この調製方法およびこの治療法における使用

発明者：
ダルガザンリ,ジアド

ダルガザンリ,ジアド について

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エステンヌ-ブトウ,ジユヌビエーブ

エステンヌ-ブトウ,ジユヌビエーブ について

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メデスコ,フローレンス

メデスコ,フローレンス について

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ルノネ,マリア-カルメン

ルノネ,マリア-カルメン について


出願人/特許権者：
サノフイ-アベンテイス

サノフイ-アベンテイス について


代理人 (6件)： 川口 義雄 ,  小野 誠 ,  渡邉 千尋 ,  金山 賢教 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-534798
公開番号（公開出願番号）：特表2007-508359
出願日： 2004年10月15日
公開日（公表日）： 2007年04月05日
要約：
本発明は、一般式(I)を有する化合物に関し、式中:R1はH、またはアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、アルキニル基を表し;R2はピリジニル、フラニル、チエニル、チアゾリルまたはオキサゾリル基を表し、前記基は場合によって置換されていてもよく;R3はH、ハロゲン原子およびトリフルオロメチル、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、フェニル、シアノ、アセチル、ベンゾイル、チオアルキル、アルキルスルホニル、カルボキシまたはアルコキシカルボニル基の中から選択される1またはそれ以上の置換基、または一般式NR4R5もしくはSO2NR4R5もしくはCONR4R5を有する基を表し、ここで、R4およびR5は各々、Hまたはアルキル基を表すか、これらを有する窒素原子とともに、ピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を形成し、前記化合物は塩基、酸付加塩、水和物または溶媒和物の形態をとる。また、本発明は治療における化合物の使用に関する。
請求項（抜粋）：
一般式(I)に対応する化合物
IPC (17件)：
C07D 401/06 ,  C07D 409/06 ,  A61K 31/453 ,  A61K 31/454 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/32 ,  A61P 15/10 ,  A61P 3/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 19/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/00 ,  A61K 45/00
FI (17件)：
C07D401/06 ,  C07D409/06 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4545 ,  A61P25/28 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/32 ,  A61P15/10 ,  A61P3/04 ,  A61P25/06 ,  A61P19/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/08 ,  A61P25/00 ,  A61K45/00
Fターム (41件)：
4C063AA01 ,  4C063BB04 ,  4C063CC12 ,  4C063CC62 ,  4C063CC95 ,  4C063DD10 ,  4C063EE01 ,  4C084AA18 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA02 ,  4C084ZA05 ,  4C084ZA06 ,  4C084ZA08 ,  4C084ZA15 ,  4C084ZA18 ,  4C084ZA70 ,  4C084ZA81 ,  4C084ZC39 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC21 ,  4C086BC82 ,  4C086GA04 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA06 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZC39
引用特許：
審査官引用 (4件)
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