特許
J-GLOBAL ID：200903066287607888

4-ベンジルピペリジンアルキルスルホキシド複素環化合物およびそれらのサブタイプ-選択的NMDA受容体アンタゴニストとしての使用

発明者：
ジョナサン・エル・ライト

ジョナサン・エル・ライト について

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スーザン・ロス・ケステン

スーザン・ロス・ケステン について

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ラヴィンドラ・ビー・ユーパサーニ

ラヴィンドラ・ビー・ユーパサーニ について

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ナンシー・シー・ラン

ナンシー・シー・ラン について


出願人/特許権者：
ワーナー-ランバート・カンパニー

ワーナー-ランバート・カンパニー について

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コウセンシス・インク

コウセンシス・インク について


代理人 (1件)： 高木 千嘉 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-556782
公開番号（公開出願番号）：特表2002-519322
出願日： 1999年06月25日
公開日（公表日）： 2002年07月02日
要約：
【要約】新規な4-ベンジルピペリジンアルキルスルホキシド複素環および、それらのサブタイプ選択的NMDA受容体アンタゴニストとしての使用、特に、最も好ましくはL-ドーパと組み合わせた、パーキンソン病を治療するためのそれらの使用、が開示されている。
請求項（抜粋）：
式 【化1】[式中、 RおよびR′は、独立して水素、ヒドロキシ、アルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシアルデヒド、アルデヒドアミン、低級アルコキシカルボニルメチル、ヒドロキシ低級アルキル、アミノカルボニルメチル、ヒドラジノカルボニルメチル、アセトアミド、アリール、アラルキル、アミノ、ハロゲン化アルキル基、低級アルキルアミノ基、または低級アルコキシ基より成る群から選択され; R′′およびR′′′は、独立して水素、ヒドロキシ、アルキル、ハロゲン、アミノ、ハロゲン化アルキル基、低級アルキルアミノ基または低級アルコキシ基より成る群から選択され; Xは、水素またはヒドロキシであり; Zは、-CH2-または 【化2】であり; nは、2ないし4であり;そして Yは、O、NHまたはSである]によって表される化合物またはその立体異性体類または薬学的に受容できる塩。
IPC (17件)：
C07D413/12 ,  A61K 31/454 ,  A61P 9/02 ,  A61P 9/10 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 27/02 ,  A61P 27/06 ,  A61P 27/16
FI (17件)：
C07D413/12 ,  A61K 31/454 ,  A61P 9/02 ,  A61P 9/10 ,  A61P 11/06 ,  A61P 13/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 27/02 ,  A61P 27/06 ,  A61P 27/16
Fターム (33件)：
4C063AA01 ,  4C063BB08 ,  4C063CC52 ,  4C063DD10 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC70 ,  4C086GA07 ,  4C086GA09 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086MA10 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA05 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA21 ,  4C086ZA29 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC39 ,  4C086ZC41 ,  4C086ZC51 ,  4C086ZC75
引用特許：
審査官引用 (4件)
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