アミド化合物およびアゾールを基礎とする殺菌剤混合物

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：江藤聡明
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-524992
公開番号（公開出願番号）：特表2001-526187
出願日： 1998年12月15日
公開日（公表日）： 2001年12月18日
要約：

【要約】有効成分として、相乗作用を示すのに有効な量の、a)式IA-CO-NR1R2 (I){式中、Aは、アリール基または1〜3個のO、NおよびSから選択される異種原子を有する芳香族または非芳香族の5-または6-員環の複素環を表し、このアリール基または複素環は、互いに関係なく、アルキル、ハロゲン、CHF2、CF3、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルおよびアルキルスルホニルから選択される置換基を1、2または3個有していてもいなくてもよく、R1は、水素原子を表し、R2は、フェニル基またはシクロアルキル基(これらの基は、互いに関係なく、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、フェニルおよびハロゲンから選択される置換基を1、2または3個有していてもいなくてもよい。)を表し、このときの脂肪族基および脂環式の基は部分的にまたは完全にハロゲン化されていてもよく、および/または、脂環式の基は1〜3個のアルキル基で置換されていてもよく、フェニル基は1〜5個のハロゲン原子および/または互いに関係なくアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、およびハロアルキルチオから選択される1〜3個の置換基を有していてもよく、アミド化物のフェニル基は飽和5員環(飽和5員環は1個以上のアルキル基で置換されていてもいなくてもよく、および/またはOおよびSから選択される1個の異種原子を有していてもよい。)と縮合していてもいなくてもよい。}、で表されるアミド化合物と、b)アゾール誘導体IIと、を含む殺菌剤混合物。

請求項（抜粋）：

有効成分として、相乗作用有効量の a)式I A-CO-NR1R2 (I){式中、 Aは、アリール基または1〜3個のO、NおよびSから選択される異種原子を有する芳香族または非芳香族の5-または6-員環の複素環を表し、このアリール基または複素環は、互いに関係なく、アルキル、ハロゲン、CHF2、CF3、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニルおよびアルキルスルホニルから選択される置換基を1、2または3個有していてもいなくてもよく、 R1は、水素原子を表し、 R2は、フェニル基またはシクロアルキル基(これらの基は、互いに関係なく、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルケニルオキシ、フェニルおよびハロゲンから選択される置換基を1、2または3個有していてもいなくてもよい。)を表し、このときの脂肪族基および脂環式の基は部分的にまたは完全にハロゲン化されていてもよく、および/または、脂環式の基は1〜3個のアルキル基で置換されていてもよく、フェニル基は1〜5個のハロゲン原子および/または互いに関係なくアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、およびハロアルキルチオから選択される1〜3個の置換基を有していてもよく、アミド化物のフェニル基は飽和5員環(飽和5員環は1個以上のアルキル基で置換されていてもいなくてもよく、および/またはOおよびSから選択される1個の異種原子を有していてもよい。)と縮合していてもいなくてもよい。}、で表されるアミド化合物と、 b)化合物II.1〜II.17 1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-ブロモ-2-(2,4-ジクロロフェニル)-テトラヒドロフリル]-1H-1,2,4-トリアゾール(II.1)、 2-(4-クロロフェニル)-3-シクロプロピル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(II.2)、 (±)-4-クロロ-[4-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)-1,3-ジオキソラン-2-イル]フェニル4-クロロフェニルエーテル(II.3)、 (E)-(R,S)-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4,4-ジメチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタ-1-エン-3-オール(II.4)、 (Z)-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)-2-(4-フルオロフェニル)-3-(2-クロロフェニル)-オキシラン(II.5)、 4-(4-クロロフェニル)-2-フェニル-2-(1H-1,2,4-トリアゾリルメチル)ブチロニトリル(II.6)、 3-(2,4-ジクロロフェニル)-6-フルオロ-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)キナゾリン-4(3H)-オン(II.7)、ビス(4-フルオロフェニル)(メチル)(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シラン(II.8)、 (R,S)-2-(2,4-ジクロロフェニル)-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イル)ヘキサン-2-オール(II.9)、 (1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-クロロベンジル)-2,2-ジメチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(II.10)、 N-プロピル-N-[2-(2,4,6-トリクロロフェノキシ)エチル]イミダゾール-1-カルボキサミド(II.11)、 (±)-1-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-プロピル-1,3-ジオキソラン-2-イルメチル]-1H-1,2,4-トリアゾール(II.12)、 (R,S)-1-(4-クロロフェニル)-4,4-ジメチル-3-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)ペンタン-3-オール(II.13)、 (±)-2-(2,4-ジクロロフェニル)-3-(1H-1,2,4-トリアゾリル)プロピル1,1,2,2-テトラフルオロエチルエーテル(II.14)、および、 (E)-1-[1-[[4-クロロ-2-(トリフルオロメチル)フェニル]イミノ]-2-プロポキシエチル]-1H-イミダゾール(II.15)、 (RS)-2,4 ́-ジフルオロ-α-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)ベンズヒドリルアルコール(II.16)、 2-p-クロロフェニル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)ヘキサンニトリル(II.17)、からなる群から選択されるアゾール誘導体IIと、を含む殺菌剤混合物。

IPC (4件)：

A01N 43/40 101 , A01N 43/653 , A01N 47/38 , A01N 55/00

FI (7件)：

A01N 43/40 101 D , A01N 43/653 C , A01N 43/653 B , A01N 43/653 D , A01N 43/653 A , A01N 47/38 B , A01N 55/00 D

Fターム (19件)：

4H011AA01 , 4H011BA01 , 4H011BA06 , 4H011BB09 , 4H011BB14 , 4H011BB16 , 4H011BC01 , 4H011BC03 , 4H011BC05 , 4H011BC06 , 4H011BC07 , 4H011BC09 , 4H011BC18 , 4H011BC20 , 4H011BC22 , 4H011DA02 , 4H011DA13 , 4H011DA14 , 4H011DH10

引用特許：

審査官引用 (5件)

特開昭63-051305
酸アニリド誘導体およびこれを使用するボトリティス菌の防除方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平4-303337 出願人：ビーエーエスエフアクチェンゲゼルシャフト
特開昭64-034962

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