特許
J-GLOBAL ID:200903070081551093
開始メチオニン残基が除去された免疫グロブリンFc領域の大量生産方法
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
的場 基憲
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-526876
公開番号(公開出願番号):特表2009-513110
出願日: 2006年08月16日
公開日(公表日): 2009年04月02日
要約:
ペプチド結合を介して免疫グロブリンFc領域のN末端に連結された免疫グロブリンヒンジFc領域を含む組み換え免疫グロブリンFc領域をコードする核酸配列を含む組み換え発現ベクターを用いて、開始メチオニン残基が除去された単量体または二量体形態の免疫グロブリンFc領域を大量生産する方法を開示する。
請求項(抜粋):
ペプチド結合を介して免疫グロブリンヒンジ領域のN末端に連結された免疫グロブリンヒンジ領域を含む組み換え免疫グロブリンFc領域をコードする核酸配列を含む組み換え発現ベクターを製造する段階と、
前記組み換え発現ベクターで原核細胞を形質転換して形質転換体を製造する段階と、
前記形質転換体を培養し、前記免疫グロブリンFc領域を凝集体形態で発現させる段階と、
前記免疫グロブリンFc領域を分離精製する段階とを含む、開始メチオニン残基が除去された免疫グロブリンFc領域を大量生産する方法。
IPC (5件):
C12P 21/02
, C07K 16/00
, C12N 15/09
, A61K 39/395
, A61P 43/00
FI (5件):
C12P21/02 C
, C07K16/00
, C12N15/00 A
, A61K39/395 X
, A61P43/00 111
Fターム (18件):
4B024AA01
, 4B024BA61
, 4B024CA01
, 4B024GA11
, 4B064AG26
, 4B064CA19
, 4B064CC24
, 4B064DA01
, 4C085AA33
, 4C085BB42
, 4C085CC07
, 4C085DD21
, 4H045AA10
, 4H045BA10
, 4H045CA40
, 4H045DA75
, 4H045EA20
, 4H045FA74
引用特許:
審査官引用 (12件)
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特許第6660843号
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特開昭63-290899
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特開昭63-290899
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引用文献:
審査官引用 (9件)
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J. Biol. Chem., 2004, Vol. 279, No. 15, p. 15059-15066
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J. Biol. Chem., 1993, Vol. 268, No. 18, p. 13118-13127
-
J. Bacteriol., 1987, Vol. 169, No. 2, p. 751-757
-
Gene, 1988, Vol. 65, p. 13-22
-
Protein Sci., 2004, Vol. 13, p. 1802-1810
-
J. Biol. Chem., 1970, Vol. 245, No. 18, p. 4760-4769
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Protein Sci., 2004, Vol. 13, p. 1802-1810
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Protein Sci., 2004, Vol. 13, p. 1802-1810
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Protein Sci., 2004, Vol. 13, p. 1802-1810
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