特許
J-GLOBAL ID：200903070119275478

置換ピラゾロ[1,5-a]ピリミジンの薬学的使用

発明者：
アンデルセン、ヘンリク・スネ

アンデルセン、ヘンリク・スネ について

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カムペン、ギタ・カミラ・テイルガルト

カムペン、ギタ・カミラ・テイルガルト について

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クリステンセン、インゲ・ソガー

クリステンセン、インゲ・ソガー について

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モゲンセン、ジョン・パトリック

モゲンセン、ジョン・パトリック について

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ラルセン、アネット・ロセンダル

ラルセン、アネット・ロセンダル について


出願人/特許権者：
ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ

ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ について


代理人 (11件)： 鈴江 武彦 ,  河野 哲 ,  中村 誠 ,  蔵田 昌俊 ,  峰 隆司 ,  福原 淑弘 ,  白根 俊郎 ,  村松 貞男 ,  野河 信久 ,  橋本 良郎 ,  風間 鉄也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-504356
公開番号（公開出願番号）：特表2006-522749
出願日： 2004年04月06日
公開日（公表日）： 2006年10月05日
要約：
11β-ヒドロキシステロイド 脱水素酵素 タイプ1 (11βHSD1)の活性を調節する置換ピラゾロ[1,5-a]ピリミジンの使用、およびこれらの化合物の医薬組成物としての使用が記載される。また、新規種類の置換ピラゾロ[1,5-a]ピリミジンの治療における使用、当該化合物を含有する医薬組成物、並びに医薬品の製造におけるそれらの使用が記載される。本発明の化合物は、11βHSD1の活性を調節、より詳しくは阻害するものであり、活性グルココルチコイドの細胞内濃度の減少が望まれる医学的障害の範囲の治療、予防 および/または 防御において有用である。
請求項（抜粋）：
置換ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン、そのプロドラッグ、またはその薬学的に許容される酸若しくは塩基との塩、または任意の光学異性体またはラセミ混合物含む光学異性体の混合物または何れかの互変異性形態のそれを必要とする患者における a) 11βHSD1 の活性調節;または b) 11βHSD1 の阻害; のための使用。
IPC (14件)：
C07D 487/04 ,  A61K 31/519 ,  A61K 31/55 ,  A61K 31/541 ,  C07D 519/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 3/00 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/06 ,  A61P 3/04 ,  A61P 9/12 ,  A61P 9/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 9/10
FI (15件)：
C07D487/04 142 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61K31/541 ,  C07D519/00 311 ,  A61P43/00 123 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10
Fターム (26件)：
4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF02 ,  4C050GG01 ,  4C050HH01 ,  4C072MM02 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086CB11 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086MA56 ,  4C086MA59 ,  4C086MA63 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA42 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZC21 ,  4C086ZC33 ,  4C086ZC35
引用特許：
審査官引用 (4件)
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