特許
J-GLOBAL ID：200903071238061644
置換三環化合物群
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
青山 葆 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-520585
公開番号（公開出願番号）：特表2001-503055
出願日： 1997年10月23日
公開日（公表日）： 2001年03月06日
要約：
【要約】あるクラスの新規三環化合物を、sPLA2媒介性の脂肪酸放出を阻害し、敗血性ショックのような症状を処置するための本化合物の使用とともに開示する。
請求項（抜粋）：
式(III):[式中、 Aはフェニルまたは窒素が5位、6位、7位もしくは8位に存在するピリジルであり; BまたはDの一方は窒素であり、他方は炭素であり; Zはシクロヘキセニル、フェニル、窒素が1位、2位もしくは3位に存在するピリジル、または1位、2位または3位の硫黄または酸素、および1位、2位、3位または4位の窒素原子からなる群から選択されるヘテロ原子1個を有する6員ヘテロ環状リングであり; ・・・・は二重結合または単結合であり; R20は群(a)、(b)および(c)から選択され; ここに(a)は-(C5-C20)アルキル、-(C5-C20)アルケニル、-(C5-C20)アルキニル、炭素環基またはヘテロ環基であり、あるいは (b)は1つまたはそれ以上の独立して選択される非妨害性置換分で置換されている(a)のメンバーであり、あるいは; (c)は-(L)-R80(式中、-(L)-は、炭素、水素、酸素、窒素および硫黄から選択される1〜12個の原子を有する二価の連結基であり、-(L)-中の原子の組合せは(i)炭素および水素のみ、(ii)硫黄1個のみ、(iii)酸素1個のみ、(iv)1個または2個の窒素および水素のみ、(v)炭素、水素および1個の硫黄のみ、ならびに(vi)および炭素、水素および酸素のみからなる群から選択され;ならびにR80は(a)または(b)から選択される基である)であり; R21は非妨害性置換分であり; R1'は-NHNH2または-NH2であり; R2'は-OH、-O(CH2)tR5(式中、R5はCNまたはフェニルであり、tは1-5である)または-(La)-(酸性基)(式中、-(La)-は1〜7の酸リンカー長を有する酸リンカーである)からなる群から選択され; R3'は非妨害性置換分、炭素環基、非妨害性置換分で置換されている炭素環基、ヘテロ環基および非妨害性置換分で置換されているヘテロ環基から選択され; ただし、R3'がHであり、R20がベンジルであり、mが1または2である場合、R2'は-O(CH2)mHではあり得ず;ならびに、 Dが窒素である場合、Zのヘテロ原子は1位、2位または3位の硫黄または酸素および1位、2位、3位または4位の窒素からなる群から選択される]で示される化合物または医薬的に許容されるその塩、ラセミ体、溶媒和物、互変異性体、光学異性体またはプロドラッグ誘導体。
IPC (10件)：
C07D209/88
, A61K 31/403
, A61K 31/41
, A61P 7/00
, A61P 11/00
, A61P 17/00
, A61P 19/00
, A61P 29/00
, A61P 43/00
, C07D403/12
C07D209/88
, A61K 31/403
, A61K 31/41
, A61P 7/00
, A61P 11/00
, A61P 17/00
, A61P 19/00
, A61P 29/00
, A61P 43/00
, C07D403/12
