特許

J-GLOBAL ID：200903072953429817

窒素置換サリドマイド誘導体の合成及び抗腫瘍活性

発明者： シャー,ジャムシェッド,エイチ. ,  コンナー,バリー,ピー. ,  スウォルツ,グレン.,エム.,ジュニア ,  ハンサッカー,キンバリー,エー. ,  ルーガス,ジョーン ,  ダマート,ロバート ,  プリブルダ,ヴィクター ,  トレストン,アンソニー
出願人/特許権者： ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレイション ,  エンターメド,インコーポレーテッド
代理人 (4件)： 平木 祐輔 ,  石井 貞次 ,  藤田 節 ,  内藤 由美
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-519445
公開番号（公開出願番号）：特表2004-538322
出願日： 2002年08月06日
公開日（公表日）： 2004年12月24日
要約：

本発明は、血管形成を効果的に阻害する一群の化合物を含む。より詳細には、窒素置換サリドマイド類似体及び二置換サリドマイド類似体が血管形成を阻害することが示された。重要なことに、これらの化合物は経口投与することができる。

請求項（抜粋）：

ヒトまたは動物における望ましくない血管形成を治療する方法であって、該ヒトまたは動物に以下の化合物:

IPC (4件)：

C07D401/04 ,  A61K31/4523 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02

FI (4件)：

C07D401/04 ,  A61K31/4523 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02

Fターム (15件)：

4C063AA01 ,  4C063BB02 ,  4C063CC10 ,  4C063DD07 ,  4C063EE01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC22 ,  4C086GA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZB26

引用特許：

審査官引用 (3件)

• 置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド類及び-1-オキソイソインドリン類ならびにTNFαレベルの減少方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平10-507259   出願人：セルジーンコーポレイション
• 管脈形成を抑制する方法および組成物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平6-520046   出願人：ザ・チルドレンズ・メデイカル・センター・コーポレーシヨン
• イソインドール-イミド化合物、組成物、およびそれらの使用
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2005-321049   出願人：セルジーン・コーポレーション