化合物

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (6件)：社本一夫 , 小野新次郎 , 小林泰 , 千葉昭男 , 富田博行 , 中田尚志
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-556664
公開番号（公開出願番号）：特表2008-531537
出願日： 2006年02月24日
公開日（公表日）： 2008年08月14日
要約：

式(I):A-B-Cの化合物及びそれらの異性体、塩、溶媒和物、化学的に保護された形態及びプロドラッグ、式中:Bは式(i)(式中RNはH又はMeである)から成る群より選択され;又はBは一つ又は二つの環ヘテロ原子を含有する二価C5ヘテロ環残基であり;Aは式(ii)であり、RA3及びRA5はハロ、ORO及びRACから独立して選択され、ROはH又はMeであり、及びRACはH又はC1〜4アルキルであり;XAはN及びCRA4から選択され、RA4はH、ORO、CH2OH、CO2H、NHSO2Me及びNHCOMeから選択され;RA2及びRA6はH、ハロ及びOROから独立して選択され;又はRA3及びRA4はそれらが結合されている炭素原子と一緒になって、又はRA2及びRA3はそれらが結合されている炭素原子と一緒になって、少なくとも一つの窒素環原子を含有するC5〜6ヘテロ環又はヘテロ芳香族環を形成することができ;もしXがNでなければ、RA2〜RA6の一つ、二つ又は三つはHではなく;Cは式(iii)であり、XはN及びCHから選択され、YはN及びCHから選択され、及びZはN及びCRC6から選択され;RC3はH、ハロ及び置換されていてもよいN-含有C5〜7ヘテロ環基から選択され;RC5は式(iv)から選択された基であり、該基は、一つ又は二つのC1〜4アルキル基又はカルボキシ基により選択されることができ;RC6はHであり;又はX及びYがNである場合、RC5及びRC6(式中、ZはCRC6である)は、それらが結合されている炭素原子と一緒になって、式(v)から成る群より選択される縮合C6芳香環を形成することができる。

請求項（抜粋）：

式I: A-B-C (I) [式中: Bは:

IPC (35件)：

C07D 239/48 , C07D 251/70 , C07D 403/12 , C07D 413/12 , C07D 251/50 , C07D 403/04 , C07D 403/14 , C07D 401/14 , C07D 417/04 , C07D 471/04 , C07D 239/94 , C07D 295/12 , C07D 417/14 , C07D 405/04 , C07D 409/04 , A61K 31/537 , A61K 31/551 , A61K 31/519 , A61K 31/517 , A61K 31/506 , A61K 31/553 , A61P 43/00 , A61P 35/00 , A61P 37/06 , A61P 37/04 , A61P 29/00 , A61P 19/00 , A61P 1/04 , A61P 1/16 , A61P 19/02 , A61P 27/02 , A61P 9/00 , A61P 17/06 , A61P 7/06 , A61P 35/02

FI (37件)：

C07D239/48 , C07D251/70 H , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D251/50 E , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D417/04 , C07D471/04 117Z , C07D239/94 , C07D295/12 Z , C07D417/14 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D471/04 118Z , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/553 , A61P43/00 123 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/04 , A61P29/00 , A61P19/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P19/02 , A61P29/00 101 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P7/06 , A61P35/02

Fターム (65件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB01 , 4C063BB09 , 4C063CC29 , 4C063CC43 , 4C063CC52 , 4C063CC62 , 4C063CC75 , 4C063CC92 , 4C063DD06 , 4C063DD12 , 4C063DD22 , 4C063DD25 , 4C063DD26 , 4C063DD29 , 4C063DD42 , 4C063DD43 , 4C063EE01 , 4C065AA04 , 4C065AA05 , 4C065BB11 , 4C065CC01 , 4C065DD03 , 4C065EE02 , 4C065HH01 , 4C065JJ01 , 4C065KK01 , 4C065LL06 , 4C065LL07 , 4C065PP03 , 4C065PP16 , 4C065QQ02 , 4C065QQ05 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC42 , 4C086BC46 , 4C086BC73 , 4C086BC82 , 4C086CB09 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086GA12 , 4C086MA02 , 4C086MA05 , 4C086NA14 , 4C086NA15 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA55 , 4C086ZA66 , 4C086ZA75 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB08 , 4C086ZB09 , 4C086ZB11 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27

引用特許：

審査官引用 (3件)

置換1,3-チアゾール化合物、その製造法および用途
公報種別：公開公報出願番号：特願2001-100546 出願人：武田薬品工業株式会社
2,4,5-三置換チアゾリル誘導体およびそれらの抗炎症活性
公報種別：公表公報出願番号：特願2003-520735 出願人：ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ
チアゾール誘導体
公報種別：公開公報出願番号：特願平5-126620 出願人：大塚製薬株式会社

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