特許
J-GLOBAL ID:200903076418339367

新規のエリスロマイシン誘導体、それらの製造方法及びそれらの薬剤としての使用

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 倉内 基弘 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平11-331141
公開番号(公開出願番号):特開2000-159790
出願日: 1999年11月22日
公開日(公表日): 2000年06月13日
要約:
【要約】【課題】 抗生物質として有用な新規のエリスロマイシン誘導体を提供すること。【解決手段】 本発明の主題は、次式(I)の化合物又はそれらの酸付加塩にある:【化1】(式中、Yは水素原子又は弗素原子を表わし、nは1〜8の範囲の整数を表わし、Zは水素原子又はカルボン酸の残基を表わし、ヘテロ環は随意に8個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルキニル、O-アルキル、O-アルケニル、O-アルキニル、S-アルキル、S-アルケニル若しくはS-アルキニル基、OH、NH2、C≡N、NO2若しくはCF3基、14個までの炭素原子を有するアリール基、又は1個以上の窒素、酸素若しくは硫黄原子を含有するヘテロアリール基の内の1種以上で置換されていてもよく、これらアリール又はヘテロアリール基はそれら自体置換されていてもよい)。
請求項(抜粋):
次式(I)の化合物又はそれらの酸付加塩:【化1】(式中、Yは水素原子又は弗素原子を表わし、nは1〜8の範囲の整数を表わし、Zは水素原子又はカルボン酸の残基を表わし、ヘテロ環は随意に8個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルキニル、O-アルキル、O-アルケニル、O-アルキニル、S-アルキル、S-アルケニル若しくはS-アルキニル基、OH、NH2、C≡N、NO2若しくはCF3基、14個までの炭素原子を有するアリール基、又は1個以上の窒素、酸素若しくは硫黄原子を含有するヘテロアリール基の内の1種以上で置換されていてもよく、これらアリール又はヘテロアリール基はそれら自体置換されていてもよい)。
IPC (3件):
C07H 17/08 ,  A61K 31/7048 ,  A61P 31/04
FI (3件):
C07H 17/08 B ,  A61K 31/7048 ,  A61P 31/04
引用特許:
審査官引用 (5件)
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引用文献:
審査官引用 (4件)
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