特許

J-GLOBAL ID：200903080886253949

2’-メチル-5-(1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)-1,1’-ビフェニル-4-カルボキサミド誘導体およびp38キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用

発明者： アンジェル,リチャード,マーティン ,  バムボロー,ポール ,  コッカリル,ジョージ,スチュアート ,  スミス,キャサリン,ジェーン ,  ウォルカー,アン,ルイーズ
出願人/特許権者： グラクソ グループ リミテッド
代理人 (4件)： 平木 祐輔 ,  石井 貞次 ,  藤田 節 ,  藤井 愛
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-535790
公開番号（公開出願番号）：特表2005-508962
出願日： 2002年10月16日
公開日（公表日）： 2005年04月07日
要約：

式(I)[式中、mが0〜4である場合、R1はC1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C2-6アルケニル、-SO2NR4R5、-CONR4R5および-COOR4から選択され;mが2〜4である場合、R1はさらにC1-6アルコキシ、ヒドロキシ、NR4R5、-NR4SO2R5、-NR4SOR5、-NR4COR5および-NR4CONR4R5から選択され;R2は、水素、C1-6アルキルおよび-(CH2)n-C3-7シクロアルキルから選択され;R3は基であり、R6は、水素およびC1-4アルキルから選択され;Uは、メチルおよびハロゲンから選択され;XおよびYは、それぞれ独立して、水素、メチルおよびハロゲンから選択され;mは、0、1、2、3および4から選択され、ここで、得られる炭素鎖の各炭素原子は場合により、独立してC1-6アルキルから選択される1個または2個の基で置換されていてもよく;nは、0、1、2および3から選択され;rは、0、1および2から選択される]の化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、ならびに医薬として、特にp38キナーゼ阻害剤としてのそれらの使用。【化1】

請求項（抜粋）：

式(I):

IPC (44件)：

C07D271/10 ,  A61K31/4245 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P29/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/18 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

FI (46件)：

C07D271/10 ,  A61K31/4245 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/10 101 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P29/00 101 ,  A61P29/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/18 ,  A61P33/02 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 111

Fターム (54件)：

4C056AA01 ,  4C056AB02 ,  4C056AC07 ,  4C056AD01 ,  4C056AE03 ,  4C056AF01 ,  4C056AF06 ,  4C056FA16 ,  4C056FB01 ,  4C056FC01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC71 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA06 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA22 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA38 ,  4C086ZA44 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA51 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA73 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB05 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZB38 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC31 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC54 ,  4C086ZC55

引用特許：

審査官引用 (2件)

• ベンズアニリド誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平4-273619   出願人：グラクソグループリミテッド
• 5HT1D拮抗薬として有用な複素環式ビフェニリルアミド類
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平7-515940   出願人：スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー