α-アミノオキシケトン/α-アミノオキシアルデヒド及びα-ヒドロキシケトン/α-ヒドロキシアルデヒド化合物の製造方法並びに環式α,β-不飽和ケトン基質及びニトロソ基質からの反応生成物の製造方法

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：廣田雅紀
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-554268
公開番号（公開出願番号）：特表2007-533658
出願日： 2005年02月18日
公開日（公表日）： 2007年11月22日
要約：

本発明は、α-アミノオキシケトン及びアルファ-ヒドロキシケトン化合物を製造する方法を対象とする。合成経路は通常、式(IV):[上式中、X1〜X3は独立に、窒素、炭素、酸素又はイオウを表し、Zは、置換基を伴うか伴わない4〜10員環を表す]の触媒の存在下に、アルデヒド又はケトン基質とニトロソ基質とを反応させるステップ及び場合によって、生じたα-アミノオキシケトン化合物をαヒドロキシケトン化合物に変換させるさらなるステップを必要とする。本発明は、α-アミノオキシケトン及びアルファ-ヒドロキシケトン化合物を高いエナンチオ選択性及び高純度で生じさせる。本発明はさらに、触媒による不斉O-ニトロソアルドール/マイケル反応を対象とする。この反応の基質は通常、環式α,β-不飽和ケトン基質及びニトロソ基質である。この方法論は通常、プロリンベースの触媒の存在下に環式α,β-不飽和ケトン基質とニトロソ基質とを反応させて、複素環式生成物を得ることを含む。

請求項（抜粋）：

触媒的不斉O-ニトロソアルドール/マイケル反応を行う方法であって、プロリンベースの触媒の存在下に、環式α,β-不飽和ケトン基質とニトロソ基質とを反応させて、複素環式生成物を産生するステップを含む方法。

IPC (4件)：

C07D 498/08 , C07D 498/20 , C07D 211/74 , B01J 31/02

FI (4件)：

C07D498/08 , C07D498/20 , C07D211/74 , B01J31/02 102Z

Fターム (51件)：

4C054AA02 , 4C054BB01 , 4C054CC04 , 4C054DD01 , 4C054EE23 , 4C054FF23 , 4C072AA03 , 4C072AA04 , 4C072AA06 , 4C072BB02 , 4C072BB03 , 4C072BB06 , 4C072CC01 , 4C072CC11 , 4C072CC13 , 4C072EE05 , 4C072FF11 , 4C072FF15 , 4C072GG01 , 4C072GG07 , 4C072HH02 , 4C072JJ02 , 4G169AA06 , 4G169BA21A , 4G169BA21B , 4G169BE06A , 4G169BE06B , 4G169BE08A , 4G169BE08B , 4G169BE13B , 4G169BE14A , 4G169BE14B , 4G169BE16A , 4G169BE16B , 4G169BE36A , 4G169BE37A , 4G169BE37B , 4G169BE38A , 4G169BE38B , 4G169CB57 , 4G169CB59 , 4G169FA01 , 4G169FB04 , 4G169FB27 , 4G169FB57 , 4H006AA02 , 4H006AC81 , 4H006BA51 , 4H039CA42 , 4H039CF10 , 4H039CH40

引用特許：

出願人引用 (3件)

アルドール化合物の製造方法
公報種別：公開公報出願番号：特願2001-087028 出願人：住友化学工業株式会社
水中アルドール反応方法
公報種別：公開公報出願番号：特願2001-075091 出願人：科学技術振興事業団
水溶液中での不斉アルドール反応用触媒
公報種別：公開公報出願番号：特願2000-403400 出願人：科学技術振興事業団

審査官引用 (1件)

特許第3883972号

引用文献：

審査官引用 (2件)

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