特許
J-GLOBAL ID:200903083158170750
ヒストン脱アセチル酵素の抑制剤
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
西澤 利夫
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-540085
公開番号(公開出願番号):特表2003-514904
出願日: 2000年11月22日
公開日(公表日): 2003年04月22日
要約:
【要約】この発明は、ヒストン脱アセチル酵素の抑制に関するものである。この発明は、ヒストン脱アセチル酵素の酵素活性を抑制する化合物と方法を提供する。この発明はまた、細胞増殖性疾患および病態を治療するための化合物および方法を提供する。
請求項(抜粋):
以下の式: Cy-L1-Ar-Y1-C(O)-NH-Zで表されるヒストン脱アセチル酵素の抑制剤であって、前記式において、 Cyはシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロシクリルであり、これらのいずれかは任意に置換されてもよく; L1は-(CH2)m-W-(mは0、1、2、3または4であり、Wは-C(O)NH-、-S(O)2NH-、-NHC(O)-、-NHS(O)2-、および-NH-C(O)-NH-からなる群より選択される)であり; Arはアリーレンであり、このアリーレンはさらに、任意のアリールまたはヘテロアリール環、若しくは飽和または部分的に不飽和のシクロアルキルまたは複素環(これらのいずれかは任意に置換されてもよい)と任意に置換および融合されてもよく; Y1は化学的結合、または直鎖もしくは分枝鎖の飽和アルキレンであり、このアルキレンは任意に置換されてもよく;そして Zはアニリニル、ピリジル、チアジアゾリル、および-O-M(MはHまたは薬剤的に許容される陽イオン)からなる群より選択され; L1が-C(O)NH-であり、Yが-(CH2)n-(nは1、2、または3)であり、Zが-O-Mである場合には、Cyはアミノフェニル、ジメチルアミノフェニルまたはヒドロキシフェニルではなく、さらにL1が-C(O)NH-であり、Zがピリジルである場合には、Cyは置換されたインドリニルではない。
IPC (29件):
A61K 31/16
, A61K 31/166
, A61K 31/17
, A61K 31/18
, A61K 31/341
, A61K 31/343
, A61K 31/381
, A61K 31/433
, A61K 31/44
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, A61K 31/4406
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, A61K 31/711
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, A61P 35/00
, A61P 43/00 105
, A61P 43/00 111
, A61P 43/00 121
, C12N 9/99
, C07D213/71
, C07D213/76
, C07D215/36
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, C07D307/68
, C07D307/91
, C07D333/34
, C07D333/38
, C07D333/62
FI (29件):
A61K 31/16
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, C07D333/62
, C07D285/12 F
Fターム (56件):
4C023HA02
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, 4C036AD08
, 4C036AD20
, 4C036AD22
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引用特許:
引用文献:
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