芳香族ジアミド誘導体又はその塩類及び農園芸用薬剤並びにその使用方法

発明者： , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：萼経夫 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-290844
公開番号（公開出願番号）：特開2001-158764
出願日： 2000年09月25日
公開日（公表日）： 2001年06月12日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】殺虫剤として優れた防除効果を示す農園芸用薬剤を提供する。【解決手段】一般式(I)で表わされる芳香族ジアミド誘導体を有効成分とする。その一例は3-ヨード-N-(4-ヘプタフルオロイソプロピル-2-メチルフェニル)-N′-〔1-メチル-2-(N,N-ジメチルカルバモイル)エチル〕フタル酸ジアミド。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】{式中、A<SP>1 </SP>は (C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>)アルキレン基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、(C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基又はフェニル基から選択される1以上の置換基を有する置換 (C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>)アルキレン基、 (C<SB>3</SB>-C<SB></SB><SB>8</SB>)アルケニレン基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、(C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>) アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基又はフェニル基から選択される1以上の置換基を有する置換 (C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>)アルケニレン基、(C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>) アルキニレン基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、(C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基又はフェニル基から選択される1以上の置換基を有する置換 (C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>)アルキニレン基を示す。又、前記 (C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>)アルキレン基、置換 (C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>)アルキレン基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>)アルケニレン基、置換 (C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>)アルケニレン基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>)アルキニレン基又は置換 (C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>)アルキニレン基中の任意の飽和炭素原子は (C<SB>2</SB>-C<SB>5</SB>)アルキレン基で置換されて (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルカン環を示すこともでき、前記 (C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>)アルキレン基、置換 (C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>)アルキレン基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>)アルケニレン基、置換 (C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>)アルケニレン基中の任意の2個の炭素原子はアルキレン基又はアルケニレン基と一緒になって(C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルカン環又は (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルケン環を示すこともできる。Bは-CO-又は-C(=N-OR<SP>4 </SP>)-(式中、R<SP>4 </SP>は水素原子、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)アルケニル基、ハロ (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)アルケニル基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)アルキニル基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルキル基、フェニル (C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>)アルキル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、モノ(C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基又は (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を環上に有する置換フェニル (C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>)アルキル基を示す。)を示す。R<SP>1 </SP>は水素原子、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>)アルケニル基、ハロ (C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>)アルケニル基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルキル基、ハロ (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、モノ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、モノ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基又は (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、フェニルアミノ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB></SB><SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、モノ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基又は (C<SB>1</SB>-C<SB></SB><SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を環上に有する置換フェニルアミノ基、フェニルオキシ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、モノ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基又は (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルオキシ基、フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ(C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB></SB><SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、モノ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基又は (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルチオ基、複素環基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、モノ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基又は (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換複素環基を示す。又、R<SP>1 </SP>はA<SP>1 </SP>と結合して、1〜2個の同一又は異なっても良い酸素原子、硫黄原子又は窒素原子により中断されても良い4〜7員環を形成することができる。R<SP>2 </SP>及びR<SP>3 </SP>は同一又は異なっても良く、水素原子、 (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルキル基、-A<SP>2</SP>-R<SP>5 </SP>(式中、A<SP>2 </SP>は-C(=O)-、-C(=S)-、-C(=NR<SP></SP><SP>6 </SP>)-(式中、R<SP>6 </SP>は水素原子、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、モノ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基、フェニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、モノ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルアミノ基又は (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基を示す。)、 (C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>)アルキレン基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>)アルキレン基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)アルケニレン基、ハロ(C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>) アルケニレン基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)アルキニレン基又はハロ (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)アルキニレン基を示し、(1)A<SP>2 </SP>が-C(=O)-、-C(=S)-又は-C(=NR<SP>6 </SP>)-(式中、R<SP>6 </SP>は前記に同じ。)を示す場合、R<SP>5 </SP>は水素原子、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ(C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルキル基、ハロ(C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>)シクロアルキル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルコキシ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、ハロ(C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルチオ基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルフィニル基、 (C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>)アルキルスルホニル基、ハロ (C<SB>1</SB>-C<SB>6</・・・

IPC (10件)：

C07C237/42 , A01N 37/30 , A01N 43/40 101 , A01N 43/40 , C07C237/32 , C07C237/36 , C07C251/16 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D239/28

FI (10件)：

C07C237/42 , A01N 37/30 , A01N 43/40 101 K , A01N 43/40 101 D , C07C237/32 , C07C237/36 , C07C251/16 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D239/28

引用特許：

審査官引用 (2件)

フタル酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平10-350768 出願人：日本農薬株式会社
ピリジン-2,3-ジカルボン酸ジアミド誘導体及び除草剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平9-083764 出願人：日本農薬株式会社

引用文献：

審査官引用 (1件)

Khim.-Farm. Zh., (1986), Vol.20, No.9, p.1078-1083

前のページに戻る