特許
J-GLOBAL ID：200903092212807432

結合タンパク質の混合物

発明者：
ログテンベルグ トン

ログテンベルグ トン について

, 
フーゲンブーム ヘンドリクス レネルス ジェイコブス マシューズ

フーゲンブーム ヘンドリクス レネルス ジェイコブス マシューズ について


出願人/特許権者：
メルス ビー.ヴィー.

メルス ビー.ヴィー. について


代理人 (2件)： 清水 初志 ,  新見 浩一
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-550975
公開番号（公開出願番号）：特表2007-520218
出願日： 2005年01月19日
公開日（公表日）： 2007年07月26日
要約：
本発明は、少なくとも2つの別個の単一ポリペプチド鎖結合タンパク質を発現する細胞ライブラリーを作製するための方法を提供する。ここで該結合タンパク質は、異なる標的エピトープを有する。そのようなライブラリーは、ポリペプチド鎖をコードする核酸配列を宿主細胞のゲノム内へ組み込み、そしてこれらの核酸の組み込みに成功した細胞を選択することによって作製される。選択された細胞は、好ましくはクローニング工程に供される。結合タンパク質の混合物は、該混合物の構成成分各々を個別に生成する必要なく生成される。これとともに、異なる標的エピトープを有する少なくとも2つの単一ポリペプチド鎖結合タンパク質を本質的に各細胞がコードする細胞ライブラリーも提供され、異なる標的エピトープを有する少なくとも2つの別個の単一ポリペプチド鎖結合タンパク質を含む組成物を作製する方法もまた提供される。
請求項（抜粋）：
異なる標的エピトープを有する少なくとも2つの別個の単一ポリペプチド鎖結合タンパク質を各細胞がコードする細胞ライブラリーを作製するための方法であって、トランスフェクトする工程、および全細胞のゲノム内へ該少なくとも2つの単一ポリペプチド鎖をコードする核酸配列を組み込むことを可能にする工程、および成功した組み込みを選択する工程を含む方法。
IPC (8件)：
C12N 15/09 ,  C12N 5/10 ,  C12Q 1/04 ,  C40B 40/06 ,  A01K 67/027 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12P 21/02
FI (9件)：
C12N15/00 A ,  C12N5/00 B ,  C12Q1/04 ,  C40B40/06 ,  A01K67/027 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N5/00 A ,  C12P21/02 C
Fターム (51件)：
4B024AA01 ,  4B024BA61 ,  4B024BA63 ,  4B024BA80 ,  4B024CA01 ,  4B024DA01 ,  4B024DA02 ,  4B024DA11 ,  4B024EA04 ,  4B024FA02 ,  4B024FA18 ,  4B024FA20 ,  4B024GA01 ,  4B024GA11 ,  4B024HA08 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ07 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ09 ,  4B063QQ13 ,  4B063QQ79 ,  4B063QR48 ,  4B063QR76 ,  4B063QR77 ,  4B063QR78 ,  4B063QR80 ,  4B063QS33 ,  4B063QS36 ,  4B063QS39 ,  4B063QX01 ,  4B063QX04 ,  4B064AG01 ,  4B064AG26 ,  4B064CA05 ,  4B064CA10 ,  4B064CA11 ,  4B064CA19 ,  4B064CA20 ,  4B064CC24 ,  4B064DA01 ,  4B064DA13 ,  4B065AA57X ,  4B065AA87X ,  4B065AA90Y ,  4B065AB01 ,  4B065AB02 ,  4B065BA01 ,  4B065BA08 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4B065CA46
引用特許：
審査官引用 (4件)
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引用文献：
審査官引用 (4件)
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